首页 工具
登录
全部产品 抑制剂&激动剂 化合物库 天然产物 技术服务 重组蛋白 会员中心 联系我们
购物车
抑制剂&激动剂 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架 DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道 代谢 微生物学 神经科学
化合物库 活性化合物库 •   通用已知活性库 •   上市状态分类 •   疾病类型分类 •   通路靶点分类 天然产物库 •   高通量筛选天然产物库 •   特色天然产物库 •   天然产物衍生物库 Fragment片段库 •   通用片段库 •   特色片段库 类药性化合物库 •   多样性核心库Part2 •   多样性核心库Part1 化合物库深度定制
技术服务 计算机辅助药物设计 •   虚拟筛选 实体化合物活性筛选 •   分子结合&互作检测 药物设计和结构优化 天然产物 试剂盒 Cell Counting Kit-8 (CCK-8) Inhibitor Cocktails SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) 染料试剂 多肽产品 抗体抑制剂 PROTAC
重组蛋白 细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体 •   受体酪氨酸激酶 CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白 CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白
信号通路 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架
DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道
代谢 微生物学 神经科学 NF-κB信号通路 氧化还原 PI3K/Akt/mTOR信号通路 蛋白酶体
干细胞 蛋白酪氨酸激酶 泛素化 PROTAC 其他
活性化合物库 上市药物库 临床期小分子药物库 已知活性化合物库 FDA上市及药典收录分子库 抗癌药物库 抗病毒库 铁死亡化合物库
天然产物库 高通量筛选天然产物库 Ro5类药天然产物库 中药单体化合物库 糖类及苷类化合物库 稀有天然产物库 天然产物衍生物库 天然产物单体化合物库
Fragment片段库 高溶解性片段库 精选片段库 高溶解性多官能团片段化合物库 高溶解性卤化片段化合物库 药物片段库 Mini片段亲电杂环化合物库 高溶解性微型片段化合物库
类药性化合物库 多样性核心库Part2 多样性核心库Part1 药物靶点库 多样性核心预制库 Golden骨架库 Mini骨架库 化合物库深度定制
TargetMol Compound Library
天然产物库 高通量筛选天然产物库 特色天然产物库 天然产物衍生物库 虚拟筛选天然产物库
结构类型 萜类 类固醇 类黄酮 醌类 香豆素 木脂素 多糖和糖苷
苯丙烷 生物碱 酚类 其他
植物来源 列当科 水龙骨科 南洋杉科 报春花科 海金沙科 商陆科 买麻藤科
萝藦科 肉豆蔻科 鸭跖草科 交让木科 三白草科 海桐花科 五味子科 红厚壳科
莲叶桐科 胡桃科 石杉科 桔梗科 百合科 忍冬科 漆树科
计算机辅助药物设计 虚拟筛选 分子对接 反向找靶 分子动力学模拟
基于靶点筛选实体化合物活性筛选 分子结合&互作检测 酶学靶点活性检测 核受体靶点活性检测 GPCR靶点活性检测
基于表型筛选实体化合物活性筛选 细胞增殖检测 细胞周期检测 细胞凋亡检测 药代动力学研究
药物设计和结构优化 化合物定制合成 分子砌块 网络药理学平台 软件平台
细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体
CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白
CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白 酶 •   氧化还原酶 •   转移酶
病毒蛋白 •   冠状病毒蛋白 •   流感病毒蛋白 荧光蛋白 其他蛋白

搜索结果

Search Results for " nk 1 antagonist 1 "

23

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。     QQ咨询       网站留言咨询

提交您的定制咨询

点击图片重新获取验证码
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T12233 NK-1 Antagonist 1

Rolapitant intermediate

 Others Others
NK-1 Antagonist 1 is a NK-1 receptor antagonist.
T72224 NK1 receptor antagonist 2

NK1receptor antagonist 2 是一种 NK1受体拮抗剂。NK1receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。
T25615 Lanepitant

LY303870,LY-303870,LY 303870

 Others Others
Lanepitant (LY303870) 是一种非肽类神经激肽-1（NK-1）拮抗剂,具有镇痛活性，可抑制神经源性硬脑膜炎症,可用于预防偏头痛。
T12000 MEN11467

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
MEN11467 是一种可口服的新型有效且具有选择性的拟肽速激肽 NK 1 受体拮抗剂，可用于研究急性结肠癌。
T8235 L-732138

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
L-732138 是选择性有效和竞争性神经激肽-1受体拮抗剂，IC50为 2.3 nM，可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。它在克隆的人 NK-1受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1受体中高 200 倍，比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。
T38144 Elinzanetant

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Elizanetant 是有效的神经激肽受体拮抗剂，在精神分裂症研究中有价值。
T69140 Burapitant

SSR 240600

 Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Burapitant（SSR 240600）是一种新型非肽速激肽神经激肽 1 （NK） 受体拮抗剂，具有抗焦炉和抗抑郁活性。
T2539 Fingolimod hydrochloride

Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德

 TRP/TRPV Channel; S1P Receptor; PAK; LPL Receptor Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
T70295 MDL-105212A HCl

MDL-105212A HCl is a nonpeptide NK-1 and NK-2 receptor antagonist.
T76405 [D-Trp2,7,9] Substance P

[D-Trp2,7,9] Substance P 是一种速激肽 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，对 NK-1、NK-2和 NK-3受体的 Ki 值分别为 1 μM、1.3 μM 和 ~9 μM。
T28706 SCH 206272

SCH206272,SCH-206272
SCH 206272 is a potent, orally active antagonist of tachykinin NK(1), NK(2), and NK(3) receptor.
TQ0087 NKP608

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
NKP608 is a selective and potent antagonist at the neurokinin-1 (NK-1) receptor both in vitro(IC50: 2.6 nM) and in vivo.
T75880 GR 94800 TFA

GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2(NK2)受体的肽类拮抗剂，其对 NK2、NK1和 NK3受体的 pKB 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。
T29185 YM44781

YM 44781,YM-44781
YM44781 is a non-peptide tachykinin receptor antagonist. YM44781 exhibits high binding affinities at NK(1) (pK(i) = 9.09 +/- 0.02) and NK(2) (pK(i) = 9.94 +/- 0.03) receptors, respectively.
T76431 GR 83074

GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2(Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。
T16406 Orvepitant maleate

GW823296 maleate

 Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Orvepitant maleate is an effective, selective, and well-tolerated neurokinin-1 receptor (NK-1) antagonist (pKi: 10.2 for human neurokinin-1 receptor). Orvepitant maleate has the potential for depressive disorder and chronic refractory cough (CRC) treatmen
T4533 Serlopitant

Serlopitant 是神经激肽-1 (NK-1)受体的选择性拮抗剂。
T29186 YM49598

YM-49598,YM 49598
YM49598 is a tachykinin receptor antagonist. YM49598 exhibited high binding affinities at NK(1) (pK(i) = 9.09 +/- 0.02) and NK(2) (pK(i) = 9.94 +/- 0.03) receptors, respectively. YM49598 was almost inactive but produced a potent inhibition (IC(50) = 11 +/
T75879 Men 10376 TFA

Men 10376 TFA 是一种有效的选择性的 tachykinin NK-2受体拮抗剂，对大鼠小肠 NK-2 受体的Ki 值为 4.4 μM。
T72820 (R)-Casopitant

(R)-GW679769
(R)-Casopitant ((R)-GW679769) 是Casopitant 的异构体。Casopitant 是一种 NK(1)-受体拮抗剂。Casopitant 可用于化疗引起的恶心和呕吐的研究。
T76446 (D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P

(D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P 是一种选择性的 NK1receptor 拮抗剂。
T81077 Substance P(1-4)

Substance P(1-4)为一有效的神经激肽受体(NK-R)拮抗剂，具有调节正常造血功能并抑制内源性红细胞集落(EEC)形成的能力。
TMIH-0236 Fingolimod-d4 HCl

Fingolimod-d4 HCl 是 Fingolimod HCl 的氘代化合物。Fingolimod HCl 的 CAS 号为 162359-56-0。Fingolimod hydrochloride 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合

化合物

NK-1 Antagonist 1
Cat.No: T12233
Synonym: Rolapitant intermediate
Target: Others
NK1 receptor antagonist 2
Cat.No: T72224
Synonym:
Target:
Lanepitant
Cat.No: T25615
Synonym: LY303870,LY-303870,LY 303870
Target: Others
MEN11467
Cat.No: T12000
Synonym:
Target: Neurokinin receptor
L-732138
Cat.No: T8235
Synonym:
Target: Neurokinin receptor
Elinzanetant
Cat.No: T38144
Synonym:
Target: Neurokinin receptor
Burapitant
Cat.No: T69140
Synonym: SSR 240600
Target: Neurokinin receptor
Fingolimod hydrochloride
Cat.No: T2539
Synonym: Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德
Target: TRP/TRPV Channel, S1P Receptor, PAK, LPL Receptor
MDL-105212A HCl
Cat.No: T70295
Synonym:
Target:
[D-Trp2,7,9] Substance P
Cat.No: T76405
Synonym:
Target:
SCH 206272
Cat.No: T28706
Synonym: SCH206272,SCH-206272
Target:
NKP608
Cat.No: TQ0087
Synonym:
Target: Neurokinin receptor
GR 94800 TFA
Cat.No: T75880
Synonym:
Target:
YM44781
Cat.No: T29185
Synonym: YM 44781,YM-44781
Target:
GR 83074
Cat.No: T76431
Synonym:
Target:
Orvepitant maleate
Cat.No: T16406
Synonym: GW823296 maleate
Target: Neurokinin receptor
Serlopitant
Cat.No: T4533
Synonym:
Target:
YM49598
Cat.No: T29186
Synonym: YM-49598,YM 49598
Target:
Men 10376 TFA
Cat.No: T75879
Synonym:
Target:
(R)-Casopitant
Cat.No: T72820
Synonym: (R)-GW679769
Target:
(D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P
Cat.No: T76446
Synonym:
Target:
Substance P(1-4)
Cat.No: T81077
Synonym:
Target:
Fingolimod-d4 HCl
Cat.No: TMIH-0236
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T7939 Fingolimod

2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇,FTY-720A,FTY-720,芬戈莫德

 S1P Receptor; PAK; LPL Receptor Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein
Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。

天然产物

Fingolimod
Cat.No: T7939
Synonym: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇,FTY-720A,FTY-720,芬戈莫德
Target: S1P Receptor, PAK, LPL Receptor
TargetMol®
关于我们 隐私声明 前沿资讯 相关条款
相关支持
联系我们 全球经销商 订购指南 技术支持
技术资源
产品目录 产品引用文献 信号通路 溶液计算器
订阅 TargetMol®
订阅以获得我们的产品更新和特惠活动!
获取我们的最新产品和特惠活动!
TargetMol®
相关支持
技术资源
我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4 沪公网安备 31010602006700号 沪公网安备 31010602006700号
联系我们
400-820-0310
service@tsbiochem.com
2881945090（终端用户）
2885109491（经销商） 

上海市静安区江场三路238号8楼