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Search Results for " n-cadherin "

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13410 ZLDI-8

Apoptosis; Phosphatase; Gamma-secretase; Immunology/Inflammation related Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
T3144 BML-284

Wnt agonist 1

Wnt/beta-catenin Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂,能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。
T8820 BML-284 hydrochloride

BML-284 HCL,Wnt agonist 1 HCL

Wnt/beta-catenin Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。
T1608 ADH-1 trifluoroacetate

Exherin trifluoroacetate

Dehydrogenase Metabolism
ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) 是一种选择性的、竞争性N-钙粘蛋白拮抗剂,具有潜在抗肿瘤和抗血管生成作用。
T2637 ADH-1

Exherin

Dehydrogenase Metabolism
ADH-1 (Exherin) 是N-cadherin 的拮抗剂,对 N-cadherin 介导的细胞黏附具有抑制作用。
T81058 SWELYYPLRANL-NH2 TFA

SWELYYPLRANL-NH2 TFA 作为E-cadherinN-cadherin的拮抗剂,显示出对噬菌体克隆与E-或N-cad/Fc嵌合蛋白结合的有效抑制作用,IC50分别为0.7和0.09 μM。此化合物亦能阻碍细胞聚集,有助于促进药物穿越上皮和内皮的渗透性屏障。
T81059 SWELYYPLRANL-NH2

SWELYYPLRANL-NH2 是一种分别针对E-cadherinN-cadherin的拮抗剂,能够有效抑制噬菌体克隆与E-或N-cad/Fc嵌合蛋白的结合,其IC50值分别为0.7和0.09 μM。此外,该化合物还可抑制细胞聚集现象,并能促进药物透过上皮和内皮的渗透性屏障,以便于药物递送。

化合物

ZLDI-8
Cat.No: T13410
Synonym:
Target: Apoptosis, Phosphatase, Gamma-secretase, Immunology/Inflammation related
BML-284
Cat.No: T3144
Synonym: Wnt agonist 1
Target: Wnt/beta-catenin
BML-284 hydrochloride
Cat.No: T8820
Synonym: BML-284 HCL,Wnt agonist 1 HCL
Target: Wnt/beta-catenin
ADH-1 trifluoroacetate
Cat.No: T1608
Synonym: Exherin trifluoroacetate
Target: Dehydrogenase
ADH-1
Cat.No: T2637
Synonym: Exherin
Target: Dehydrogenase
SWELYYPLRANL-NH2 TFA
Cat.No: T81058
Synonym:
Target:
SWELYYPLRANL-NH2
Cat.No: T81059
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
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