Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13410 |
ZLDI-8
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Apoptosis; Phosphatase; Gamma-secretase; Immunology/Inflammation related | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。 | |||
T3144 |
BML-284
Wnt agonist 1 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂,能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。 | |||
T8820 |
BML-284 hydrochloride
BML-284 HCL,Wnt agonist 1 HCL |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。 | |||
T1608 |
ADH-1 trifluoroacetate
Exherin trifluoroacetate |
Dehydrogenase | Metabolism |
ADH-1 trifluoroacetate (Exherin trifluoroacetate) 是一种选择性的、竞争性N-钙粘蛋白拮抗剂,具有潜在抗肿瘤和抗血管生成作用。 | |||
T2637 |
ADH-1
Exherin |
Dehydrogenase | Metabolism |
ADH-1 (Exherin) 是N-cadherin 的拮抗剂,对 N-cadherin 介导的细胞黏附具有抑制作用。 | |||
T81058 |
SWELYYPLRANL-NH2 TFA
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SWELYYPLRANL-NH2 TFA 作为E-cadherin和N-cadherin的拮抗剂,显示出对噬菌体克隆与E-或N-cad/Fc嵌合蛋白结合的有效抑制作用,IC50分别为0.7和0.09 μM。此化合物亦能阻碍细胞聚集,有助于促进药物穿越上皮和内皮的渗透性屏障。 | |||
T81059 |
SWELYYPLRANL-NH2
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SWELYYPLRANL-NH2 是一种分别针对E-cadherin和N-cadherin的拮抗剂,能够有效抑制噬菌体克隆与E-或N-cad/Fc嵌合蛋白的结合,其IC50值分别为0.7和0.09 μM。此外,该化合物还可抑制细胞聚集现象,并能促进药物透过上皮和内皮的渗透性屏障,以便于药物递送。 |