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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9982	PU23	MRP	Immunology/Inflammation
	PU 23 是一种多药抗性蛋白4(MRP4)的抑制剂。
T8596	Ceefourin 1	MRP	Immunology/Inflammation
	Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑，常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
T3148	MK-571 sodium L-660711 (sodium salt),L-660711 sodium salt,Verlukast sodium,L-660711,MK571,MK-571 sodium salt,Propanoic acid	Leukotriene Receptor; LTR	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
T4016	BMS-986020 AM152,BMS986020	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	BMS-986020 (AM152) 是一种高亲和力溶血磷脂酸受体 1 拮抗剂，有用于特发性肺纤维化的研究潜力。它抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP、MRP4 和 MDR3，IC50值分别为 4.8、6.2 和 7.5 μM。
T63439	BMS-986020 sodium
	BMS-986020 sodium 是高亲和力的溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，能够抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，并抑制 BSEP (IC50: 4.8 μM)，MRP4 (IC50: 6.2 μM) 和 MDR3 (IC50: 7.5 μM)。BMS-986020 sodium 表现出特发性肺纤维化 (IPF) 的研究潜力。
T36807	Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)
	Estradiol 17-(β-D-glucuronide) (E217G) is an estrogen metabolite formed in the liver and subsequently excreted in bile.1It acts as a substrate of the multidrug resistance protein 2 (MRP2; Km= 75 μM), and through MRP2-mediated transport, functions as a cholestatic agent, decreasing bile flow.1,2In addition to binding to the MRP2 transport site, E217G has been shown to bind to an allosteric site that through positive cooperativity activates its own transportviaMRP2 and the transport of other MRP2 ...

化合物

Synonym: L-660711 (sodium salt),L-660711 sodium salt,Verlukast sodium,L-660711,MK571,MK-571 sodium salt,Propanoic acid

Target: Leukotriene Receptor, LTR

BMS-986020

Cat.No: T4016

Synonym: AM152,BMS986020

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)

Cat.No: T36807

Synonym:

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T19866	Indican NSC-87517,3-Indoxyl-beta-D-glucopyranoside,3-吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷,NSC 87517,NSC87517,Indoxyl-β-D-glucoside	OAT; MRP	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel
	Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。它的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。其中 IS 是尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。