9
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4600 |
BMS-3
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LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。 | |||
T12609 |
R-10015
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LIM Kinase; Reverse Transcriptase | Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology |
R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用,可用于 HIV 感染研究。 | |||
T7128 |
TH-257
TH 257 |
LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
TH-257 是一种有效的选择性变构 LIMK 1/2 抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为 84 nM 和 39 nM,是LIMK1和LIMK2的化学探针。它是变构抑制剂,靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。 | |||
T4598 |
BMS-5
BMS5,LIMKi 3 |
LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。 | |||
T3960 |
T56-LIMKi
T5601640 |
LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
T56-LIMKi (T5601640) 是一种选择性LIMK2抑制剂,抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。 | |||
T60783 | Aurora/LIM kinase-IN-1 | ||
Aurora/LIM kinase-IN-1 (Compound F114) 是aurora 和lim 激酶的有效双重抑制剂。Aurora/LIM kinase-IN-1 可抑制胶质母细胞瘤的增殖和侵袭,可能用于胶质母细胞瘤和其他癌症相关的药物研发。Aurora 和 LIM 激酶是分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动的激酶。 | |||
T73545 |
TH470
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TH470 是一种高选择性的LIMK1/2(LIM 激酶 1/2) 抑制剂 (LIMK1IC50=9.8 nM ; LIMK2IC50=13 nM),可用于孤儿病的研究。 | |||
T72399 | LIMK1 inhibitor BMS-4 | ||
LIMK1 inhibitorBMS-4为针对LIMK1/2的LIM Kinase (LIMK)抑制剂,能够抑制LIMK底物cofilin的磷酸化,但不具细胞毒性。 | |||
T80253 |
S3 Fragment
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S3 Fragment 是具有生物活性的肽,含有 ADF/cofilin 的特异性 N-端磷酸化位点,即 LIM 激酶(LIMK)的靶点。LIMK1 通过在 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 位磷酸化来失活该蛋白,是肌动蛋白细胞骨架重要调控因子。该肽段包含 ADF/cofilin 丝氨酸 3 位点,作为 LIMK1 的有效竞争性抑制剂而被广泛研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TQ0183 |
Narciclasine
水仙环素,Lycoricidinol |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Narciclasine (Lycoricidinol) 是一种植物生长调节剂。它通过调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin 信号传导途径,大大增加GTP 酶RhoA 活性以及以RhoA 依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。 | |||
TN1533 |
Cucurbitacin A
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ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/ROCK pathway and inhibition of LIM-Kinase. |