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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T60805	JNK3 inhibitor-2
	JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性JNK3抑制剂。JNK3 inhibitor-2 对 JNK1、JNK2、 JNK3的IC50值分别为 >100, >100, 0.25 μM。JNK3 inhibitor-2也抑制 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R)。
T4646	TA-02	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。
T1828	TTP 22	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	TTP 22 是一种高亲和力、ATP 竞争性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50和 Ki 值分别为 0.1 uM 和 40 nM。
T3598	JNK-IN-7 JNK inhibitor	JNK	MAPK
	JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2和 JNK3，IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
T2668	JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK; c-Kit	MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。
T72715	JNK3 inhibitor-4
	JNK3inhibitor-4 是一种强效的JNK3抑制剂（IC50=1.0 nM），属于2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈衍生物。该化合物对JNK3表现出高度专一性，对比JNK1（IC50=143.9 nM）和JNK2（IC50=298.2 nM）的选择性显著。此外，JNK3inhibitor-4还具备神经保护特性及良好的血脑屏障透过性预期。
T36672	CAY10561
	The extracellular signal-regulated kinase (ERK) signal transduction pathway regulates a diverse array of cellular processes. These processes include cell survival, proliferation, motility, and differentiation and are constitutively activated in cancers involving lung, colon, pancreas, kidney, and ovary. CAY10561 is a potent, ATP-competitive inhibitor of ERK2 (Ki = 2 nM). This compound is highly selective for ERK2 compared to other kinases such as PKA (Ki = 0.39 μM) and JNK3 (Ki = 4 μM). CAY10561...
T79754	JNK-IN-14	JNK	MAPK
	JNK-IN-14是一种激酶（JNK1/2/3）抑制剂，IC50值为1.81、12.7和10.5 nM。它能诱导早期apoptosis，并在G2/M阶段引起细胞周期阻滞。与SP600125相比，在K562白血病细胞中，JNK-IN-14更强有效地抑制了Beclin-1的表达。

化合物

JNK3 inhibitor-2

Cat.No: T60805

Cat.No: T4646

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T1828

Target: Casein Kinase

Cat.No: T3598

Synonym: JNK inhibitor

Target: JNK

Cat.No: T2668

Synonym: JNK Inhibitor XVI

Target: JNK, c-Kit

JNK3 inhibitor-4

Cat.No: T72715

Cat.No: T36672

Cat.No: T79754

Target: JNK

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