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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1995	Fedratinib TG-101348,SAR 302503	Apoptosis; FLT; c-RET; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fedratinib (TG-101348) 是选择性，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2抑制剂，对于 JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它是对JAK2的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。它可诱导癌细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
T9251	Fedratinib hydrochloride hydrate TG-101348 hydrochloride hydrate,SAR 302503 hydrochloride hydrate	Apoptosis; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) 是一种选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的JAK2抑制剂，对于JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它可诱导癌细胞凋亡，可研究骨髓增生性疾病。
T2638	Gandotinib LY2784544	VEGFR; FGFR; FLT; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gandotinib (LY2784544) 是一种JAK2抑制剂，IC50为 3 nM。它也抑制FLT3、FLT4、FGFR2、TYK2 和 TRKB，IC50分别为 4、25、32、44 和 95 nM。
T6020	Pacritinib SB1518	FLT; Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pacritinib (SB1518) 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y，IC50分别为 22 和 6 nM。
T35894	Atiprimod dihydrochloride
	JAK2 inhibitor (IC50 = 397 nM). Also inhibits STAT3 and STAT5 phosphorylation. Inhibits cell growth and induces apoptosis in cells expressing the JAK2V617F mutation. Manshouri et al (2011) Bone marrow stroma-secreted cytokines protect JAK2(V617F)-mutated cells from the effects of a JAK2 inhibitor. Cancer Res. 71 3831 PMID:21512135 \|Quintás-Cardama et al (2011) Preclinical characterization of atiprimod, a novel JAK2 AND JAK3 inhibitor. Invest.New Drugs 29 818 PMID:20372971
T64283	Pacritinib hydrochloride
	Pacritinib hydrochloride 是一种野生型 JAK2 (IC50: 23 nM) 和 JAK2V617F 突变型 (IC50: 19 nM) 的有效抑制剂。Pacritinib hydrochloride 也能够抑制 FLT3 (IC50: 22 nM) 及其突变型 FLT3D835Y (IC50: 6 nM)。Pacritinib hydrochloride 能够用于研究急性髓系白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)。
T73567	ZT55
	ZT55 是一种口服有效并具有高选择性的JAK2抑制剂，其IC50值为 0.031 μM。ZT55 能抑制表达JAK2V617F 的 HEL 细胞系的增殖，并诱导细胞凋亡和周期停滞。ZT-55 还可有效抑制小鼠模型体内 HEL 异种移植肿瘤的生长。ZT-55 可用于骨髓增生性肿瘤、多血症以及原发性血小板增多症的研究。