Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T61703 |
GAK inhibitor 2
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GAK inhibitor 2 (Compound 14g) is a highly potent inhibitor of cyclin G-associated kinase (GAK) with an IC 50 of 0.024 μM. It exhibits remarkable antiviral activity against dengue virus (DENV), with an EC 50 of 1.049 μM [1]. | |||
T15781 |
LP-935509
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Serine/threonin kinase; AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience |
LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂,其 IC50=3.3 nM,Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。 | |||
T10572 |
BMT-124110
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AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Neuroscience |
BMT-124110是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM),具有抗伤害感受活性。BMT-090605抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-090605抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK,其IC50:为99 nM。 | |||
T36680 |
SM1-71
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Serine/threonin kinase; MAPK; LIM Kinase; TGF-beta/Smad; AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells |
SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂,抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针,具有抗癌活性,抑制多种癌细胞系的增殖。 | |||
T10572L |
BMT-124110 Formate
BMT-124110 Formate(1679371-59-5 Free base) |
Serine/threonin kinase; TGF-beta/Smad; AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells |
BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM),具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK,其IC50:为99 nM。 | |||
T14691 |
BMT-090605
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Others | Others |
BMT-090605 is a potent, selective AAK1 inhibitor, with an IC50 of 0.6 nM. BMT-090605 inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC50s of 45 and 60 nM, respectively[1]. BMT-090605 shows antinociceptive activity | |||
T61941 |
BMT-090605 hydrochloride
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BMT-090605 hydrochloride 是有效的,选择性的连接蛋白-2 相关激酶 1(AAK1)抑制剂,(IC50=0.6 nM)。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) (IC50=45 nM)和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK(IC50=60 nM)。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 在神经性疼痛中具有研究价值。 | |||
T62143 | LP-922761 hydrate | ||
LP-922761 hydrate 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 AAK1 抑制剂,在酶和细胞分析中 IC50 值分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 对 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 具有抑制作用 (IC50: 24 nM)。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK、阿片类药物、肾上腺素 α2 或 GABAa 受体没有明显作用。 |