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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T60185 FGFR2-IN-3

FGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
FGFR2-IN-3 是一种具有口服活性的选择性 FGFR2抑制剂。
T63850 FGFR2-IN-3 hydrochloride

FGFR2-IN-3 hydrochloride 是一种选择性的、口服具有活力的 FGFR2 抑制剂。
T5044 Futibatinib

TAS120,FGFR-IN-1

FGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Futibatinib (FGFR-IN-1) 是口服具有活力的、选择性强的、高生物利用度的、不可逆的 FGFR 抑制剂。它抑制突变型和野生型 FGFR2,且 IC50相似(wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
T1948 AZD4547

VEGFR; FGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
AZD4547 是FGFR 家族抑制剂,能够作用于FGFR1 (IC50:0.2 nM),FGFR2 (IC50:2.5 nM),FGFR3 (IC50:1.8 nM) 和FGFR4 (IC50:165 nM)。
T2638 Gandotinib

LY2784544

VEGFR; FGFR; FLT; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Gandotinib (LY2784544) 是一种JAK2抑制剂,IC50为 3 nM。它也抑制FLT3、FLT4、FGFR2、TYK2 和 TRKB,IC50分别为 4、25、32、44 和 95 nM。
T73146 FGFR3-IN-5

FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3抑制剂,对 FGFR3FGFR2FGFR1的 IC50值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。
T3512 S49076 HCl

S-49076 Hydrochloride

FGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 是 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 的有效抑制剂。S49076 HCl 在体外和体内有效阻断 MET、AXL 和 FGFR 的细胞磷酸化并抑制下游信号传导。在细胞模型中,S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 抑制 MET 和 FGFR2 依赖性胃癌细胞的增殖,阻断 MET 驱动的肺癌细胞迁移,并抑制表达 FGFR1/2 和 AXL 的肝癌细胞的集落形成。在肿瘤异种移植模型中,建立了口服 S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 后 MET 和 FGFR2 抑制的良好药代动力学/药效学关系,并与对肿瘤生长的影响密切相关。

化合物

FGFR2-IN-3
Cat.No: T60185
Synonym:
Target: FGFR
FGFR2-IN-3 hydrochloride
Cat.No: T63850
Synonym:
Target:
Futibatinib
Cat.No: T5044
Synonym: TAS120,FGFR-IN-1
Target: FGFR
AZD4547
Cat.No: T1948
Synonym:
Target: VEGFR, FGFR
Gandotinib
Cat.No: T2638
Synonym: LY2784544
Target: VEGFR, FGFR, FLT, JAK
FGFR3-IN-5
Cat.No: T73146
Synonym:
Target:
S49076 HCl
Cat.No: T3512
Synonym: S-49076 Hydrochloride
Target: FGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor
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