Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T78831 |
FGFR1 inhibitor-8
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FGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
FGFR1inhibitor-8(化合物9)是一种高效的FGFR1抑制剂,其IC50s为0.5 nM,能够与FGFR1的ATP结合口袋发生相互作用,并显示出抗癌活性。 | |||
T14363 |
AZ-23
AZ 23,AZ23 |
Trk receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZ-23是一种 ATP-竞争性的,口服具有活性的 Trk 激酶 A/B/C 抑制剂,IC50值分别为2 nM (TrkA),8 nM (TrkB),24 nM (FGFR1),52 nM (Flt3),55 nM (Ret),84 nM (MuSk),99 nM (Lck)。 | |||
T6289 |
Dovitinib
TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼 |
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | |||
T6479 |
Dovitinib lactate hydrate
Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258 |
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。 | |||
T64125 | FGFR-IN-8 | ||
FGFR-IN-8 一种高效的、口服具有活力的 FGFR 抑制剂,可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 能够作用于 FGFR1 (IC50<0.5 nM)、V564F-FGFR2 (IC5016: 189.1 nM)、N549H-FGFR2 (IC50<0.5 nM)、V555M-FGFR3 (IC50: 22.6 nM)、FGFR3 (IC50<0.5 nM) 和 FGFR 4 (IC50: 7.30 nM)。FGFR-IN-8 能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis),表现出抗癌效果。 | |||
T6193 |
Dovitinib Dilactic Acid
Dovitinib (TKI-258) Dilactic Acid,TKI258 Dilactic acid |
VEGFR; FGFR; FLT; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dovitinib Dilactic Acid (Dovitinib(TKI-258) Dilactic Acid) 是 Dovitinib 的双乳酸,是一种多靶点 RTK 抑制剂,主要用于 III 类 (FLT3/c-Kit),IC50 为 1 nM/2 nM,对 IV 类 (FGFR1/ 3) 和 V 类 (VEGFR1-4) RTK,IC50 为 8-13 nM,对 InsR、EGFR、c-Met、EphA2、Tie2、IGFR1 和 HER2 的效力较低。 |