Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T40160 |
CDK2-IN-7
CDK2-IN-7 |
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CDK2-IN-7 is a CDK2 inhibitor for treating cancer ( IC 50 < 50 nM). | |||
T82759 |
CDK2-IN-20
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK2-IN-20 是一种对CDK2具有抑制作用的化合物。该化合物对肿瘤细胞表现出细胞毒性,其半抑制浓度(IC50)介于5.52至17.09 µM之间。CDK2-IN-20 作用于MCF-7细胞,能够引起细胞周期在S期的阻滞,并诱导细胞发生凋亡。 | |||
T79727 |
EGFR/CDK2-IN-2
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EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR/CDK2-IN-2(compound 6a)是一种针对EGFR和CDK-2的双重抑制剂,具有19.6 nM和87.9 nM的IC50s。该化合物能在MCF-7细胞内诱导凋亡,并在S期引发细胞周期停滞。此外,EGFR/CDK2-IN-2展现出IC50为0.39 μM的显著抗癌活性,对MCF-7细胞具有强效的细胞毒性。 | |||
T79729 |
EGFR/CDK2-IN-4
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EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR/CDK2-IN-4(化合物4c)是一种EGFR与CDK-2的双重抑制剂,其IC50值分别为89.6 nM和165.4 nM。该化合物在MCF-7细胞中能诱导(apoptosis)凋亡,并导致细胞周期在S期停滞。EGFR/CDK2-IN-4显示出显著的抗癌细胞毒性,对MCF-7细胞的IC50为2.74 μM。 | |||
T39943 |
CDK7-IN-6
CDK7-IN-6 |
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CDK7-IN-6 is a highly effective and specific inhibitor (IC50 ≤100 nM) of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7). It showcases remarkable selectivity, with more than a 200-fold preference for CDK7 over CDK1, CDK2, and CDK5. This compound holds significant potential for cancer research purposes. | |||
T79728 |
EGFR/CDK2-IN-3
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EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR/CDK2-IN-3(compound 4b)是一种针对EGFR与CDK-2的双重抑制剂,分别具有71.7 nM和113.7 nM的IC50s。该化合物在MCF-7细胞中能诱导凋亡,导致细胞周期在S期停滞,并显示出对癌细胞的明显毒性,其对MCF-7细胞的IC50值为3.16 μM。 | |||
T73163 | CDK7-IN-20 | ||
CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7(CDK) 抑制剂,IC50值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。 | |||
T81739 |
Multi-target kinase inhibitor 2
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EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 作为一种multi-targeted kinase抑制剂,对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶表现出强效活性,IC50值在40至204 nM之间。此化合物对包括HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7在内的多种细胞系均显示出显著的细胞毒性,其IC50值分别为41、57、51 和 59 μM。此外,Multi-target kinase inhibitor 2 还能诱导HepG2细胞发生周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。 | |||
T78792 |
Multi-kinase-IN-4
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VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是一种针对VEGFR2、EGFR、HER2和CDK2的多靶点激酶抑制剂,其IC50值依次为0.33、0.22、0.18和2.09 μM。该化合物对包括HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 在内的多种细胞系展现出强效的抗癌活性,IC50值范围为1.94至7.1 µM,对WI-38细胞线则显示较低毒性,IC50值为40.85 µM。它能诱导HepG2细胞发生apoptosis并在S期阻滞细胞周期,适用于癌症相关的生物学研究。 | |||
T79370 | FD2056 | PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
FD2056是一种口服有效的PI3K抑制剂,对PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ的IC50分别为0.30、0.80、1.10、0.42 nM。此外,FD2056对CDK2-CyclinA2和CDK4-CyclinD3的IC50为115.95 nM和2782.15 nM,能够抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7的增殖,其IC50分别为1.06、0.04、1.40 μM,同时诱导(apoptosis)并抑制肿瘤生长。 |