Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1792 |
Regorafenib
BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼 |
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM),具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | |||
T8402 |
Regorafenib Hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride |
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂,可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶,具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1,IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 | |||
T12698 |
Regorafenib-d3
Regorafenib D3,BAY 73-4506 D3 |
Others | Others |
Regorafenib D3 is a deuterium labeled Regorafenib. Regorafenib is a multi-targeted receptor inhibitor of tyrosine kinase. | |||
T1792L |
Regorafenib monohydrate
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Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂,对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 | |||
T64090 | Regorafenib mesylate | ||
Regorafenib (BAY 73-4506) mesylate 是一种口服具有活力的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,能够抑制VEGFR1/2/3 (IC50=13/4.2/46 nM),PDGFRβ (IC50: 22 nM),Kit (IC50: 7 nM),RET (IC50: 1.5 nM) 和 Raf-1 (IC50: 2.5 nM)。Regorafenib mesylate 具有强大的抗肿瘤和抗血管生成作用。 |