Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6588 |
Mitoxantrone
米托蒽醌,mitozantrone |
Topoisomerase; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair |
Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂,也可抑制蛋白激酶C (PKC),IC50值为8.5 μM。 | |||
T0158 |
Mitoxantrone dihydrochloride
米托蒽醌二盐酸盐,盐酸米托蒽醌,Mitoxantrone 2HCl,Mitoxantrone hydrochloride,NSC-301739,mitozantrone dihydrochloride |
Topoisomerase; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair |
Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC),IC50值为8.5 μM。 | |||
T14847 |
B I09
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Others; IRE1 | Cell Cycle/Checkpoint; Others |
B I09是一种 IRE-1 RNase 抑制剂,IC50为1230 nM,对人 WaC3细胞中 XBP1 mRNA 的剪接和 LPS 刺激的 B 细胞中 xbp -1的表达有抑制作用。B I09可用于 CLL 细胞模拟XBP-1缺陷的研究。 | |||
T14919 |
CDKI-73
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Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂,其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。 | |||
T3626 |
Acalabrutinib
ACP-196,阿可替尼 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。 |