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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T14175 |
Aldose reductase-IN-1
AT-001,Caficrestat |
Others; Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others |
Aldose reductase-IN-1 (AT-001)是醛糖还原酶的高效抑制剂, IC50=为28.9 pM。 | |||
T61555 |
Aldose reductase-IN-6
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Aldose reductase-IN-6 (Compound 3) is a competitive inhibitor of aldose reductase (AR), possessing an IC50 of 3.164 μM and a Ki of 0.018 μM. Notably, Aldose reductase-IN-6 demonstrates no cytotoxicity toward normal cells [1]. | |||
T60601 |
Aldose reductase-IN-4
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Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂,其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。 | |||
T62456 |
ALR1/2-IN-1
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ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂,具有抗癌作用。 | |||
T78612 | APPA | Apoptosis | Apoptosis |
APPA为一种醛糖还原酶抑制剂,能够抑制大鼠多元醇途径,有效预防细胞凋亡及链脲佐菌素引发的糖尿病症状,显示出对糖尿病肾病(DN)研究的应用潜力。 | |||
T78702 |
PTP1B/AKR1B1-IN-1
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Phosphatase | Metabolism |
PTP1B/AKR1B1-IN-1是一种针对PTP1B和AKR1B1的双重抑制剂,其IC50值分别为0.06 μM和4.3 μM。该化合物也能抑制TC-PTP,IC50为9 μM。在小鼠成肌细胞中,PTP1B/AKR1B1-IN-1作为胰岛素模拟剂使用,并能减少AKR1B1依赖的山梨醇积累,有助于抑制2型糖尿病的发展并控制血糖水平。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2S1635 |
3-Isomangostin
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MTH1 | DNA Damage/DNA Repair |
3-Isomangostin 可从莽吉柿壳中提取的一种天然产物,是一种乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂,也是一种有效的人醛糖还原酶抑制剂,IC50 为 3.48 uM。它抑制 MutT 同源物 1 (MTH1),IC50 为 52 nM。它具有清除自由基、抗疟原虫和抗癌的活性。 |