Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
3-Isomangostin 可从莽吉柿壳中提取的一种天然产物,是一种乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂,也是一种有效的人醛糖还原酶抑制剂,IC50 为 3.48 uM。它抑制 MutT 同源物 1 (MTH1),IC50 为 52 nM。它具有清除自由基、抗疟原虫和抗癌的活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,210 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,230 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,720 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,460 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,860 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,500 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,750 | 现货 |
产品描述 | 3-Isomangostin is an acetylcholinesterase selective inhibitor and a potent human aldose reductase inhibitor with an IC50 of 3.48 uM. 3-Isomangostin has free radical scavenging activity and inhibits MutT homolog 1 (MTH1) with an IC50 of 52 nM. It shows antiplasmodial activity with an IC50 values in the range of 4.71-11.40 uM. 3-Isomangostin can be used to develop anticancer agents as well. |
靶点活性 | MTH1:52 nM |
体外活性 | Species of Garcinia have been used to combat malaria in traditional African and Asian medicines, including Ayurveda. In the current study, we have identified antiplasmodial benzophenone and xanthone compounds from edible Garcinia species by testing for in vitro inhibitory activity against Plasmodium falciparum. Whole fruits of Garcinia xanthochymus, G. mangostana, G. spicata, and G. livingstonei were extracted and tested for antiplasmodial activity. Garcinia xanthochymus was subjected to bioactivity-guided fractionation to identify active partitions. Purified benzophenones (1-9) and xanthones (10-18) were then screened in the plasmodial lactate dehydrogenase assay and tested for cytotoxicity against mammalian (Vero) cells. The benzophenones guttiferone E (4), isoxanthochymol (5), and guttiferone H (6), isolated from G. xanthochymus, and the xanthones α-mangostin (15), β-mangostin (16), and 3-Isomangostin (17), known from G. mangostana, showed antiplasmodial activity with an IC50 values in the range of 4.71-11.40 μM. Artemisinin and chloroquine were used as positive controls and exhibited an IC50 values in the range of 0.01-0.24 μM. |
分子量 | 410.46 |
分子式 | C24H26O6 |
CAS No. | 19275-46-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 40mg/mL (97.45mM)
DMSO: 40mg/mL (97.45mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.4363 mL | 12.1815 mL | 24.3629 mL | 60.9073 mL |
5 mM | 0.4873 mL | 2.4363 mL | 4.8726 mL | 12.1815 mL | |
10 mM | 0.2436 mL | 1.2181 mL | 2.4363 mL | 6.0907 mL | |
20 mM | 0.1218 mL | 0.6091 mL | 1.2181 mL | 3.0454 mL | |
50 mM | 0.0487 mL | 0.2436 mL | 0.4873 mL | 1.2181 mL |
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
山竹子 | Garcinia multiflora Champ., G. oblongifolia Champ. | 凉 | 苦, 涩 | |
藤黄 | Garcinia hamburgy Hook. f. | 凉 | 酸, 涩 |
中成药名称 | 处方组成 | 主治疾病 | 中成药类型 |
止痛透骨膏 | 急性子,白芷,藤黄,威灵仙,川芎,蜂蜜 | 外用。先将皮肤患处洗净拭干,然后将贴膏塑料薄膜揭去,把药贴在患处。腰椎部位,贴药时取坐姿,每次3~5贴;膝关节部位,贴药时屈膝约90°,每次2~4贴;屈伸不利者可加贴委中穴1贴,48小时换药1次,可连续贴敷2周。 | 活血化瘀药 |
黎峒丸 | 三七,血竭,阿魏,乳香,没药,藤黄,天竺黄,大黄,儿茶,冰片,雄黄,牛黄,麝香,山羊血 | N/A | 和血药 |
三黄宝蜡丸 | 藤黄,天竺黄,琥珀,雄黄,红大戟,刘寄奴,当归,血竭,儿茶,玄明粉,铅粉,朱砂,乳香,水银,麝香 | N/A | 和血药 |
方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
一笔消 | 雄黄,麝香,藤黄,人中白,朱砂,蟾蜍,白及,白蔹 | 锭剂 | 《串雅内编》卷二。 |
提药方 | 藤黄,雄黄,蟾蜍,赤芍,冰片,麝香,蓖麻子 | 敷剂 | 《种福堂方》卷四。 |
阴阳至圣丹 | 人参,冰片,乳香,血竭,三七,儿茶,五倍子,藤黄,贝母,轻粉 | 散剂 | 《石室秘录》卷四。 |
消核膏 | 甘遂,大戟,白芥子,麻黄,天南星,姜半夏,白僵蚕,藤黄,芒硝 | 膏剂 | 《徐评外科正宗》卷五。 |
一笔消1 | 白矾,硼砂,藤黄,自然铜,血竭,草乌,京墨,麝香,蟾酥 | 锭剂 | 《外科集腋》卷一。 |
消毒散13 | 大黄,芙蓉叶,麝香,冰片,五倍子,藤黄,白矾 | 散剂 | 《石室秘录》卷四。 |
圈毒方 | 大黄,藤黄,明矾,蟾蜍,麝香,没药,乳香,蜗牛 | 条剂 | 《理瀹》。 |
解毒散1 | 川乌,草乌,藤黄 | 散剂 | 《良朋汇集》卷五。 |
黎洞丸 | 三七,大黄,阿魏,儿茶,天竺黄,血竭,乳香,没药,雄黄,山羊血,冰片,麝香,牛黄,藤黄 | 丸剂 | 《金鉴》卷七十五。 |
砒霜线 | 黄芩,黄连,黄柏,红花,银花,连翘,桂枝,陈皮,川芎,薄荷,法半夏,白芷,木香,龟板,甘草,藤黄,香墨 | 线剂 | 《外科十三方考》引《红蓼山馆经效方》。 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
3-Isomangostin 19275-46-8 DNA Damage/DNA Repair MTH1 DNA/RNA Synthesis inhibit 3Isomangostin 3 Isomangostin Inhibitor inhibitor