20
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T77523 |
ALR2-IN-1
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Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ,IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性, 可用于研究糖尿病并发症。 | |||
T2013 |
Ponalrestat
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Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Ponalrestat 是一种口服有效的,选择性的和非竞争性的醛糖还原酶抑制剂,对 ALR2选择性选择性较高,Ki 为 7.7 nM, 对 ALR1 的选择性较弱,Ki 为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。 | |||
T73305 |
ALR2-IN-3
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ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,抑制大鼠 ALR2和 ALR1的 IC50值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。 | |||
T73304 |
ALR2-IN-2
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ALR2-IN-2, 作为一种高效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,对大鼠ALR2的IC50值为27 nM,对ALR1的IC50值为228 nM。此化合物适用于糖尿病并发症的研究。 | |||
T62456 |
ALR1/2-IN-1
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ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂,具有抗癌作用。 | |||
T7604 |
Valrubicin
Valstar,AD-32,戊柔比星 |
Antibiotic; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Valrubicin (AD-32) 是一种具有抗炎和抗肿瘤作用的化疗剂,能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化,IC50值分别为 0.85 和 1.25 μM。 | |||
T5195 |
Alrestatin
阿瑞司他丁,AY-22284 |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Alrestatin (AY-22284) 是醛糖还原酶的特异性抑制剂,能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。 | |||
T3562 |
Valrocemide
TV1901,N-丙戊酰基甘氨酰胺,N-Valproylglycinamide,丙戊塞胺 |
Others | Others |
Valrocemide (TV1901) 是有前景的抗癫痫候选药物,具有广泛的抗惊厥特性。 | |||
T14303 |
Alrizomadlin
APG-115,AA-115 |
Mdm2 | Apoptosis |
Alrizomadlin (APG-115) 是一种具有口服活性的 MDM2 抑制剂,IC50 为 3.8 nM,Ki 分别为 1 nM[1]。 Alrizomadlin 阻断 MDM2 和 p53 的相互作用,并以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 | |||
T1832 |
Walrycin B
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Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Walrycin B 是一种能特异地靶向WalR 应答调节子的新型抗菌素。 | |||
T33389 |
Minalrestat
ARI509,WAY-121509,WAY121509,WAYARI-509,ARI-509,WAY-ARI-509 |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Minalrestat(ARI-509) 是一种具有口服活性和有效性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,可用于研究糖尿病患者微血管反应性受损。 | |||
T1458 |
Epalrestat
ONO2235,依帕斯他,依帕司他 |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂,在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展,特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。 | |||
T26601 |
ALRT 1550
LG-1550,LGD-1550,ALRT-1550,LG1550,ALRT-550,ALRT1550 |
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ALRT 1550, a retinoic acid agent (RAR) agonist, is used potentially for the treatment of cervical carcinoma. | |||
T83135 |
Alrefimotide
hTERT (660–689) |
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Alrefimotide为一种衍生自hTERT的免疫肽,其序列为ALFSVLNYERARRPGLLGASVLGLDDIHRA,主要应用于癌症免疫治痗研究。 | |||
T5195L |
Alrestatin Sodium
AY 22284A,AY-22284A,Alrestatine sodium,AY22284A |
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Alrestatin is a specific inhibitor of the aldose reductase enzyme. | |||
T76252L |
WLSEAGPVVTVRALRGTGSW TFA
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WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW TFA 为心肌细胞特异性肽。该化合物通过表达外泌体,提高心肌细胞的特定摄取能力,降低心肌细胞凋亡率,并在体内心肌内注射后提升心脏潴留能力。 | |||
T70610 |
ALRN-6924
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ALRN-6924 is a novel dual MDM4 and MDM2 inhibitor. | |||
T3572 |
NSC 15364
1,3-Bis(4-aminophenyl)urea,NSC15364 |
Apoptosis; Others; VDAC | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Others |
NSC 15364 (1,3-Bis(4-aminophenyl)urea) 是一种 VDAC1寡聚化和细胞凋亡抑制剂。 | |||
T60186 |
(S)-4-methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide
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Discoidin Domain Receptor (DDR) | Tyrosine Kinase/Adaptors |
MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂,IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。 | |||
T60143 | MitoBloCK-6 | Apoptosis | Apoptosis |
MitoBloCK-6 是一种有效的Erv1/ALR 抑制剂,IC50分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制Erv2,IC50值为1.4 μM。MitoBloCK-6 可通过释放细胞色素 c 诱导 hESCs 细胞凋亡。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN5140 |
Thalrugosidine
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Others | Others |
Thalrugosidine is a natural product from Thalictrum foliolosum DC. | |||
TN2271 |
Thalrugosaminine
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Antifection | Microbiology/Virology |
Thalrugosaminine shows promising antibacterial activity with MIC values of 64-128ug/ml and Staphylococcus species is the most sensitive strains. Thalrugosaminine possesses hypotensive activity in rabbits and is active against Mycobacterium smegmatis. |