Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T10283 |
ALK-IN-5
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ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK-IN-5 is a potent, selective, and brain-penetrant inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50: 2.9 nM). | |||
T3031 |
A 83-01
ALK5 Inhibitor IV,A8301 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。 | |||
T62546 |
ALK5-IN-27
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ALK5-IN-27 (Compound EX-04) 是一种 ALK-5 的有效抑制剂 (IC50≤10 nM)。ALK5-IN-27 对 ALK-2 也具有抑制作用。 | |||
T62393 |
ALK5-IN-25
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ALK5-IN-25 (compound EX-02) 是一种 ALK-5 的有效抑制剂 (IC50<10 nM),也能够抑制 ALK-2。ALK5-IN-25 能够用于研究癌症。 | |||
T62302 | ALK5-IN-28 | ||
ALK5-IN-28 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂,其 IC50≤10 nM,可以抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 能够用于研究增殖性疾病(如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症)。 | |||
T62116 |
ALK5-IN-33
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ALK5-IN-33 (Compound EX-10) 是一种口服具有活性的、选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM)。 | |||
T62117 | ALK5-IN-34 | ||
ALK5-IN-34 是一种选择性的、口服具有活力的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。ALK5-IN-34 能够抑制激活素受体样激酶的活性 (IC50≤10 nM),也能够抑制肿瘤生长。ALK5-IN-34 能够用于研究癌症等增殖性疾病。 | |||
T79020 | ALK2-IN-5 | ||
ALK2-IN-5为一种吡唑并嘧啶化合物,具有抑制ALK2及FGFR活性的作用。该抑制剂常用于癌症等疾病的研究,这些疾病与ALK2及/或FGFR的活性有关。 | |||
T62394 | ALK5-IN-31 | ||
ALK5-IN-31 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂 (IC50≤10 nM),对 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导也具有抑制作用。ALK5-IN-31 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于研究增殖性疾病(如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症)。 | |||
T62395 |
ALK5-IN-32
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ALK5-IN-32 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂 (10 nM<IC50<100 nM),对 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导也具有抑制作用。ALK5-IN-31 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于研究增殖性疾病(如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症)。 | |||
T63498 | ALK5-IN-6 | ||
ALK5-IN-6 是 ALK5 的有效抑制剂。 ALK5-IN-6 具有潜力进行 TGF-β 相关疾病和病症的研究,包括但不限于肿瘤、炎症性疾病、纤维化疾病、自身免疫性疾病等。其中转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子,通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。 | |||
T64051 | ALK5-IN-9 | ||
ALK5-IN-9 是一种有效的、口服具有活力的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-9 能够抑制 ALK5 自磷酸化 (IC50: 25 nM) 并抑制 NIH3T3 细胞活性 (IC50: 74.6 nM)。ALK5-IN-9 具有良好的药代动力学特征,能够改善 hERG 抑制。ALK5-IN-9 对癌症疾病表现出研究潜能。 | |||
T61203 |
ALK5-IN-8
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ALK5-IN-8 is a highly effective inhibitor of TGFβRI (ALK5). It hinders the phosphorylation of ALK5 on downstream signaling proteins (Smad2 or Smad3) by obstructing the interaction between TGFβRI and ligands. Consequently, it disrupts or prevents TGF-β signaling. ALK5-IN-8 shows promise in the study of diverse diseases associated with ALK5-mediated pathways[1]. | |||
T62614 |
ALK5-IN-29
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ALK5-IN-29 是一种激活素受体样激酶 (ALK) 的选择性抑制剂。 ALK5-IN-29 对激活素受体样激酶的活性具有抑制作用 (IC50≤10 nM)。AALK5-IN-29 能够抑制肿瘤生长,可以用于研究癌症等增殖性疾病。 | |||
T62615 |
ALK5-IN-30
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ALK5-IN-30 (EX-07) 是一种 ALK 的有效抑制剂,其对 ALK5 (IC50< 10 nM) 和 TGFβ-R1 (IC50< 10 nM) 具有抑制作用。 | |||
T63114 | ALK5-IN-7 | ||
ALK5-IN-7 是一种 ALK5 的有效抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子,能够利用细胞表面的复杂受体信号通路,通过自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有潜力进行 TGF-β 相关疾病和病症的研究(包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等)。 | |||
T62613 |
ALK5-IN-26
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ALK5-IN-26 (EX-22) 是一种 ALK(Activin receptor-like kinase) 的抑制剂。ALK5-IN-26 对 ALK5 (IC50≤1 nM) 具有抑制作用。ALK5-IN-26 能够用于研究癌症。 | |||
T3678 |
Entrectinib
RXDX-101,恩曲替尼,NMS-E628 |
Trk receptor; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase | Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Entrectinib (RXDX-101) 是一种可口服的 Trk、ROS1和 ALK 抑制剂,具有抗肿瘤和中枢神经活性,抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK 的 IC50值分别为 1、3、5、12 和 7 nM。 | |||
T68537 |
CEP-14513
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CEP-14513 is a potent ALK inhibitor. CEP-14513 displayed potent ALK inhibitory activity in both in vitro enzymatic assay (IC50 = 5 nM) and cell-based assays of ALK tyrosine phosphorylation (IC50 = 30 nM). | |||
T61443 | Trk-IN-7 | ||
Trk-IN-7 (compound I-6) is a highly potent inhibitor of TRK, exhibiting IC50 values ranging from 0.25-10 nM for TRKA, TRKB, and TRKC, respectively. In addition, Trk-IN-7 demonstrates notable inhibition against EML4-ALK (IC50 <15 nM), as well as ALK G1202R, ALK C1156Y, ALK R1275Q, ALK F1174L, ALK L1197M, and ALK G1269A (IC50 = 5-50 nM) [1]. | |||
T13139 |
TP-008
TGFβRI-IN-2 |
Others | Others |
TGFβRI-IN-2 is a selective, potent and orally active inhibitor of (Activin-Like Kinase 5) ALK 5(pIC50 and pEC50 values of 7.6 and 6.63, respectively). |