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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T40335	AChE-IN-3	NO Synthase; AChE	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	AChE-IN-3 对 AChE 有抑制作用，对 NO 抑制作用较强，其 EC50 为 0.57 μM。
T72875	sEH/AChE-IN-3
	sEH/AChE-IN-3 -15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH(可溶性环氧水解酶)和 AChE(乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。
T64137	AChE/BuChE-IN-3
	AChE/BuChE-IN-3 是一种有效的、能够透过血脑屏障的 AChE (IC50: 0.65 μM) 与 BuChE (IC50: 5.77 μM) 抑制剂，对 Aβ1-42 的聚集也表现出抑制作用。AChE/BuChE-IN-3 表现出有效的神经保护活性，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE/BuChE-IN-3 能够用于研究阿尔兹海默症。
T60529	AChE/BChE-IN-3
	AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 的IC50值为 6.08 μM ，对马血清 BChE (eqBChE) 的IC50值为 0.383 μM。
T72791	AChE/MAO-B-IN-3
	AChE/MAO-B-IN-3 是AChE 和MAO-B 的抑制剂，对人AChE 和MAO-B 的IC50分别为 0.0257 μM 和 0.0456 μM。AChE/MAO-B-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。
T60831	AChE/BChE-IN-3 hydrochloride
	AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂。AChE/BChE-IN-3 对马血清 BChE (eqBChE) 和电鳗 AChE (elAChE) 的 IC50值分别为 0.383 μM 和 6.08 μM。
T74991	Dual AChE-MAO B-IN-3
	Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双AChE/MAO-B 抑制剂，IC50值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
T72453	AChE/BChE/MAO-B-IN-3
	AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
T60720	AChE/BChE-IN-4
	AChE/BChE-IN-4 (BMC-3) 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，可透过血脑屏障。AChE/BChE-IN-4 对人 AChE (hAChE) 和 BChE (hBChE) 的 IC50值分别为 792 nM 和 2.2 nM。
T62336	BChE-IN-3
	BChE-IN-3 是一种选择性的、选择性的、时间依赖性的、假不可逆的 BChE 丁酰胆碱酯酶抑制剂 (IC50: 56.9 nM)。BChE-IN-3 对 AChE 乙酰胆碱酯酶表现出边缘可逆 (不依赖于时间) 的抑制作用。
T38740	Rivastigmine carbamate impurity 利凡斯的明氨基甲酸酯杂质；利瓦斯的明氨基甲酸酯杂质；卡巴拉汀氨基甲酸酯杂质；利斯的明氨基甲酸酯杂质,3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate
	Rivastigmine carbamate impurity (3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate) is a byproduct found in Rivastigmine, which is recognized as a powerful and orally active inhibitor of cholinesterase (ChE). Specifically, Rivastigmine effectively inhibits both butyrylcholinesterase (BChE) and acetylcholinesterase (AChE), with IC50 values of 0.037 μM and 4.15 μM, respectively.
T78905	AChE-IN-29
	AChE-IN-29，是一款3-OH 吡咯烷衍生的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。针对hAChE、eeAChE及eqBChE的抑制活性表现出的IC50值分别为0.25 μM、0.23 μM和0.72 μM，可作为阿尔茨海默病研究中的实验化合物。
T82242	hAChE-IN-6
	hAChE-IN-6（化合物51）是一种能够穿透血脑屏障的AChE抑制剂，具有0.16 μM的IC50。该化合物同时对hBuChE与GSK3β显示出抑制活性，其IC50分别为0.69 μM和0.26 μM。hAChE-IN-6亦能抑制tau蛋白与Aβ1-42的自聚集，适用于阿尔茨海默病（AD）的相关研究。
T79299	hAChE-IN-3	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	hAChE-IN-3（compounds 5c）是一种穿透血脑屏障的有效AChE、BuChE、MAO-B-IN-1和BACE-1抑制剂，IC50值依次为0.44、0.08、5.15和0.38μM。该化合物展现出抗氧化特性和金属离子螯合作用，能结合外周阴离子位点，干预Amyloid-β（Aβ）的聚集，减轻与阿尔兹海默症相关的神经退行性变化，适用于阿尔兹海默症的研究。
T35975	6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
	6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine is a synthetic intermediate in the synthesis of tacrine-based acetylcholinesterase (AChE) inhibitors.1It is also an intermediate in the synthesis of multifunctional tacrine hybrids that possess radical scavenging, amyloid-β aggregation inhibitory, and/or β-secretase 1 (BACE1) inhibitory activities in addition to their activity as AChE inhibitors.2,3 1.Recanatini, M., Cavalli, A., Belluti, F., et al.SAR of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine-based acetylchol...
T36639	Donecopride (fumarate hydrate)
	Donecopride is a partial agonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT4E(Ki= 8.5 nM) and an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE; IC50= 16 nM).1It is selective for AChE over butyrylcholinesterase (BChE; IC50= 3,530 nM) but does bind to 5-HT2Band sigma-2 (σ2) receptors (Ki= 1.6 nM for both) in a panel of 42 neurotransmitter receptors and transporters. Donecopride induces release of soluble amyloid precursor protein-α (sAPP-α) in COS-7 cells transiently expressing 5-HT4with an EC50value...

化合物

Cat.No: T40335

Target: NO Synthase, AChE

sEH/AChE-IN-3

Cat.No: T72875

AChE/BuChE-IN-3

Cat.No: T64137

AChE/BChE-IN-3

Cat.No: T60529

AChE/MAO-B-IN-3

Cat.No: T72791

AChE/BChE-IN-3 hydrochloride

Cat.No: T60831

Dual AChE-MAO B-IN-3

Cat.No: T74991

AChE/BChE/MAO-B-IN-3

Cat.No: T72453

AChE/BChE-IN-4

Cat.No: T60720

Cat.No: T62336

Rivastigmine carbamate impurity

Cat.No: T38740

Synonym: 利凡斯的明氨基甲酸酯杂质；利瓦斯的明氨基甲酸酯杂质；卡巴拉汀氨基甲酸酯杂质；利斯的明氨基甲酸酯杂质,3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate

Cat.No: T78905

Cat.No: T82242

Cat.No: T79299

Target: Monoamine Oxidase

6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine

Cat.No: T35975

Donecopride (fumarate hydrate)

Cat.No: T36639

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3S1416	Decursin Decursinol angelate,前胡素,(+)-Decursin,紫花前胡素	Apoptosis; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂，是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。
T6S0653	Linarin Buddleoflavonoloside,Buddleoside,Acacetin-7-O-rutinoside,Acaciin,Linarine,蒙花苷	TNF; AChE	Apoptosis; Neuroscience
	Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，从薄荷花提取物中分离得到。
T5S2343	Acetylshikonin 乙酰紫草素,Acetyl shikonin	Others; P450; AChE	Metabolism; Neuroscience; Others
	Acetylshikonin 来源于紫草根，具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂，具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂，对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。
T79963	Feralolide
	Feralolide是从芦荟树脂的甲醇提取物中分离出的一种二氢异香豆素。其作为AChE和BuChE的双抑制剂，具有IC50s分别为55 μg/mL和52 μg/mL。该化合物还表现出抗氧化活性，能够抑制2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。在认知障碍如阿尔茨海默病的研究中，Feralolide可能应用于恢复和增强记忆功能。

天然产物

Cat.No: T3S1416

Synonym: Decursinol angelate,前胡素,(+)-Decursin,紫花前胡素

Target: Apoptosis, PKC

Cat.No: T6S0653

Synonym: Buddleoflavonoloside,Buddleoside,Acacetin-7-O-rutinoside,Acaciin,Linarine,蒙花苷

Target: TNF, AChE

Cat.No: T5S2343

Synonym: 乙酰紫草素,Acetyl shikonin

Target: Others, P450, AChE

Cat.No: T79963

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