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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T8438 4i

CHEMBL1269981,5-HT3 antagonist-4i

 5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
4i (CHEMBL1269981) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂，可调节血清素系统。
T2437 O4I2

O-4I2,O4I2

 OCT Membrane transporter/Ion channel
O4I2 是一种 Oct3/4诱导剂，可增强多能干细胞相关基因 Lin28、Sox2和 Nanog 的表达，并抑制 Rex1。
T2439 O4I1

OCT Membrane transporter/Ion channel
O4I1 是一种Oct3/4诱导剂。
T74186 PROTAC-O4I2

Apoptosis; PROTACs Apoptosis; PROTAC
PROTAC-O4I2 是一种靶向剪接因子 3B1 (SF3B1) 的 PROTAC连接体， 在 K562 细胞中促使 FLAG-SF3B1 降解，IC50 值为 0.244 μM。PROTAC-O4I2 促使 K562 WT 细胞凋亡 (apoptosis)。
T9176 Nec-34i

T39335 Anti-virus agent 1

Anti-virus agent 1,Remdesivir isopropyl ester analog
Anti-virus agent 1 (compound 4i), a phosphoramidate prodrug of GS-5734, exhibits potent antiviral efficacy. It is primarily utilized in the study of coronavirus and Ebola virus (EBOV).
T61426 NOS-IN-2

NOS-IN-2 (Compound 4i) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的NOS 抑制剂，对iNOS 的IC50值为20 μM。NOS-IN-2 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究炎症性疾病。
T78862 EGFR-IN-86

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-86（化合物4i）是一种高效的EGFR抑制剂，IC50为1.5 nM，对胶质母细胞瘤表现出强抗癌活性。该化合物能够诱导细胞凋亡并使U87细胞周期在G2/M期发生阻滞。
T79694 EGFR-IN-88

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-88（化合物4i）是一种EGFR抑制剂，具有 87nM 的IC50值。该化合物对A549细胞表现出3.902 μM的细胞毒性，并能诱导细胞凋亡。
T61255 SDH-IN-1

SDH-IN-1 (compound 4i) is a potent succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 4.53 μM. This compound displays strong antifungal properties, particularly against S. sclerotiorum, with an EC 50 value of 0.14 mg/L [1].
T79686 FGFR1 inhibitor-10

FGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
FGFR1inhibitor-10 (Compound 4i)为一种选择性的FGFR1抑制剂，其IC50值为28 nM。该化合物有效阻断FGFR1磷酸化，并展现出了明显的抗血管生成和抗侵袭特性，具有潜在的抗肿瘤效果。
T60714 gp120-IN-2

gp120-IN-2 (compound 4i) 显示出抗 HIV-1 活性。它是 HIV-1 gp120的有效抑制剂，IC50值为 7.5 μM，CC50值为 112.93 μM。gp120-IN-2 在癌细胞 SUP-T1 中表现出剂量依赖性的细胞毒性。
T79714 HDAC3-IN-2

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种具有纳摩尔级效力的吡嗪酰肼基HDAC3抑制剂，IC50值为14 nM，针对三阴性乳腺癌细胞表现出高效抑制作用。该化合物在细胞内毒性测定中显示，对4T1细胞株的IC50为0.55 μM，对MDA-MB-231细胞株的IC50为0.74 μM。HDAC3-IN-2通过增加乙酰化水平（如H3K9、H3K27和H4K12），促进细胞凋亡（涉及caspase-3、caspase-7和细胞色素c的水平提升），并抑制细胞增殖相关蛋白（如Bcl-2、CD44、EGFR和Ki-67）的表达，从而在荷瘤小鼠模型中表现出显著的体内抗肿瘤作用。

化合物

4i
Cat.No: T8438
Synonym: CHEMBL1269981,5-HT3 antagonist-4i
Target: 5-HT Receptor
O4I2
Cat.No: T2437
Synonym: O-4I2,O4I2
Target: OCT
O4I1
Cat.No: T2439
Synonym:
Target: OCT
PROTAC-O4I2
Cat.No: T74186
Synonym:
Target: Apoptosis, PROTACs
Nec-34i
Cat.No: T9176
Synonym:
Target:
Anti-virus agent 1
Cat.No: T39335
Synonym: Anti-virus agent 1,Remdesivir isopropyl ester analog
Target:
NOS-IN-2
Cat.No: T61426
Synonym:
Target:
EGFR-IN-86
Cat.No: T78862
Synonym:
Target: EGFR
EGFR-IN-88
Cat.No: T79694
Synonym:
Target: EGFR
SDH-IN-1
Cat.No: T61255
Synonym:
Target:
FGFR1 inhibitor-10
Cat.No: T79686
Synonym:
Target: FGFR
gp120-IN-2
Cat.No: T60714
Synonym:
Target:
HDAC3-IN-2
Cat.No: T79714
Synonym:
Target: HDAC
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