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Search Results for " 1h-吲哚-5-甲酰胺 "

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T7661 SD-169

SD 169,1H-吲哚-5-甲酰胺

p38 MAPK MAPK
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂,IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
T22808 GR 46611

3-[3-[2-二甲基氨基乙基]-1H-吲哚-5-基]-N-[4-甲氧基苄基]丙烯酰胺

5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
GR 46611 是一种选择性 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂,可用于治疗癫痫的研究。
T6417 BML-190

2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮,Indomethacin morpholinylamide,吲哚美辛吗啉代酰胺,IMMA,BML 190

Cannabinoid Receptor GPCR/G Protein
BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体,其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。
T4266 LY334370

4-氟-N-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺盐酸盐,LY 334370

5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
LY334370 是一种选择性5-HT1F 受体激动剂,Ki 值为 1.6 nM。
T7277 SB 242084

6 - 氯-2,3 - 二氢- 5 -甲基- N - [6 - [(2 - 甲基-3 - 吡啶基)氧] -3 - 吡啶基] - 1H -吲哚- 1 - 酰胺盐酸盐,SB 242084 dihydrochloride hydrate

5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
SB 242084 是5-HT2C 选择性抑制剂,pKi 值9.0,是一种精神活性药物和研究化学品。
T2263 Tezacaftor

VX661,1-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]-6-氟-2-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-环丙烷甲酰胺

CFTR; Autophagy Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
Tezacaftor (VX661) 是一种小分子,可用作囊性纤维化跨膜电导调节器基因功能的校正剂。

化合物

SD-169
Cat.No: T7661
Synonym: SD 169,1H-吲哚-5-甲酰胺
Target: p38 MAPK
GR 46611
Cat.No: T22808
Synonym: 3-[3-[2-二甲基氨基乙基]-1H-吲哚-5-基]-N-[4-甲氧基苄基]丙烯酰胺
Target: 5-HT Receptor
BML-190
Cat.No: T6417
Synonym: 2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮,Indomethacin morpholinylamide,吲哚美辛吗啉代酰胺,IMMA,BML 190
Target: Cannabinoid Receptor
LY334370
Cat.No: T4266
Synonym: 4-氟-N-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)苯甲酰胺盐酸盐,LY 334370
Target: 5-HT Receptor
SB 242084
Cat.No: T7277
Synonym: 6 - 氯-2,3 - 二氢- 5 -甲基- N - [6 - [(2 - 甲基-3 - 吡啶基)氧] -3 - 吡啶基] - 1H -吲哚- 1 - 酰胺盐酸盐,SB 242084 dihydrochloride hydrate
Target: 5-HT Receptor
Tezacaftor
Cat.No: T2263
Synonym: VX661,1-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]-6-氟-2-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-环丙烷甲酰胺
Target: CFTR, Autophagy
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