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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5421 KDU691

Parasite; PI4K Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,它是 PI4K 抑制剂,选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
T73845 Piperaquine tetraphosphate

Piperaquine tetraphosphate 是一种有效的抗疟疾剂。Piperaquine tetraphosphate 对氯喹敏感的和氯喹耐药的分离株有抑制作用。 Piperaquine tetraphosphate 联合双氢青蒿素具有抗氯喹疟疾的研究潜力。
T74247 TPE-MI

TPE-MI(Tetraphenylethene maleimide)在与马来酰亚胺与硫醇反应前不具荧光性。在与游离的半胱氨酸硫醇标记时,其荧光被激活,后者多在球形蛋白质的核心,仅在展开时显露。TPE-MI适用于测量细胞中未折叠蛋白质的负荷,并能在亨廷顿病诱导的多能干细胞模型中监测蛋白质平衡失衡,以及在形成可见聚合体之前,监测转染突变亨廷顿外显子1的细胞的状况。此外,TPE-MI用于检测双氢青蒿素处理后疟疾寄生虫的蛋白质损伤。应暗处储存。

化合物

KDU691
Cat.No: T5421
Synonym:
Target: Parasite, PI4K
Piperaquine tetraphosphate
Cat.No: T73845
Synonym:
Target:
TPE-MI
Cat.No: T74247
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0607 Dihydroartemisinin

双氢青蒿素,β-Dihydroartemisinin,Dihydroqinghaosu,Artenimol,DHA

Apoptosis; NF-κB; Parasite; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; NF-κB
Dihydroartemisinin (Artenimol) 是一种抗疟疾药物。
T7059 α-Dihydroartemisinin

α-Artenimol,α-Dihydroqinghaosu

Parasite Microbiology/Virology
α-Dihydroartemisinin (α-Dihydroqinghaosu) 是青蒿素类抗疟化合物的中间体,具有良好的抗疟抗癌活性,可用于研究红斑狼疮。
TN2449 Anhydro Dihydro Artemisinin

Others Others
Anhydro Dihydro Artemisinin is a natural product from Artemisia carvifolia Buch.-Ham. ex Roxb.
TN6777 Dihydroarteannuin B

二氢青蒿乙素,(3R)-dihydroarteannuin B

Others Others
Dihydroarteannuin B ((3R)-dihydroarteannuin B) 是青蒿素 B 的微生物代谢物,是一种双氢青蒿素

天然产物

Dihydroartemisinin
Cat.No: T0607
Synonym: 双氢青蒿素,β-Dihydroartemisinin,Dihydroqinghaosu,Artenimol,DHA
Target: Apoptosis, NF-κB, Parasite, Autophagy
α-Dihydroartemisinin
Cat.No: T7059
Synonym: α-Artenimol,α-Dihydroqinghaosu
Target: Parasite
Anhydro Dihydro Artemisinin
Cat.No: TN2449
Synonym:
Target: Others
Dihydroarteannuin B
Cat.No: TN6777
Synonym: 二氢青蒿乙素,(3R)-dihydroarteannuin B
Target: Others
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