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Dihydroartemisinin

Dihydroartemisinin

产品编号 T0607   CAS 71939-50-9
别名: 双氢青蒿素, β-Dihydroartemisinin, Dihydroqinghaosu, Artenimol, DHA

Dihydroartemisinin (Artenimol) 是一种抗疟疾药物。

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Dihydroartemisinin Chemical Structure
Dihydroartemisinin, CAS 71939-50-9
规格 价格/CNY 货期 数量
20 mg ¥ 100 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 140 现货
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产品目录号及名称: Dihydroartemisinin (T0607)
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参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Dihydroartemisinin (Artenimol) is a metabolite of artemisinin.
体外活性 Dihydroartemisinin (DHA)抑制某些癌细胞系和异种移植瘤的生长,其中包括白血病、胶质瘤、纤维肉瘤、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肺癌、口腔癌和胰腺癌。DHA通过调节促增殖和促凋亡相关蛋白来调控不同的抑瘤途径,抑制细胞增殖,诱导凋亡。DHA以剂量依赖的方式抑制细胞增殖和活力,并诱导凋亡。DHA介导的细胞毒性具有肿瘤选择性。DHA的内过氧桥被认为是其细胞毒性的关键,因为它能与细胞内的亚铁离子反应,产生活性氧种或碳中心自由基,导致细胞毒性[1]。
体内活性 DHA通过诱导G2/M期细胞周期阻滞和凋亡作用来抑制了HCC细胞在体外和体内的生长。在大鼠全胚胎培养(WEC)中,DHA主要影响原始红细胞(RBCs)促进组织损伤和畸形发育[3]。
细胞实验 BxPc3-RFP cells (3.5×104cells/well) were seeded in poly D-lysine-coated black, μClear 96-well plates with 0.2 ml medium. After 24 h, the cells were treated with dimethyl sulfoxide (DMSO) (control) or different concentrations (2.5, 10, 40, or 80 μM) of DHA dissolved in DMSO for 24, 48, and 72 h. At each time point, the fluorescence intensity emitted from cells was measured. (Only for Reference)
别名 双氢青蒿素, β-Dihydroartemisinin, Dihydroqinghaosu, Artenimol, DHA
分子量 284.35
分子式 C15H24O5
CAS No. 71939-50-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 9 mg/mL (31.7 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 52 mg/mL (182.9 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.5168 mL 17.584 mL 35.1679 mL 87.9198 mL
5 mM 0.7034 mL 3.5168 mL 7.0336 mL 17.584 mL
10 mM 0.3517 mL 1.7584 mL 3.5168 mL 8.792 mL
20 mM 0.1758 mL 0.8792 mL 1.7584 mL 4.396 mL
DMSO 50 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7034 mL 1.7584 mL
100 mM 0.0352 mL 0.1758 mL 0.3517 mL 0.8792 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Aung W, et al. Anticancer Res. 2011, 31(5):1549-1558. 2. Zhang CZ, et al. Biochem Pharmacol. 2012, 83(9):1278-1289. 3. Longo M, et al. Reprod Toxicol. 2006, 22(4):797-810.

TargetMol Library Books文献引用

1. Liu W, Zheng M, Zhang R, et al.RNF126‐Mediated MRE11 Ubiquitination Activates the DNA Damage Response and Confers Resistance of Triple‐Negative Breast Cancer to Radiotherapy.Advanced Science.2022: 2203884. 2. Wang J, Zhang J, Guo Z, et al.Targeting HSP70 chaperones by rhein sensitizes liver cancer to artemisinin derivatives.Phytomedicine.2023: 155156. 3. Hsu Y F, Kung F L, Huang T E, et al.Anticancer Activity and Molecular Mechanisms of an Ursodeoxycholic Acid Methyl Ester-Dihydroartemisinin Hybrid via a Triazole Linkage in Hepatocellular Carcinoma Cells.Molecules.2023, 28(5): 2358. 4. Liu Y, Li H, Luo Z, et al. Artesunate, a new antimalarial clinical drug, exhibits potent anti‐AML activity by targeting the ROS/Bim and TFRC/Fe2+ pathways. British Journal of Pharmacology. 2022
(R)-CR8 trihydrochloride Isoliquiritigenin Triciribine phosphate CCT128930 hydrochloride GGTI298 Trifluoroacetate AZ960 Notoginsenoside R1 Umbelliferone

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dihydroartemisinin 71939-50-9 Apoptosis Autophagy Microbiology/Virology NF-Κb NF-κB Parasite inhibit 双氢青蒿素 Nuclear factor-κB Nuclear factor-kappaB b-Dihydroartemisinin β-Dihydroartemisinin beta-Dihydroartemisinin Dihydroqinghaosu Artenimol Inhibitor DHA inhibitor

 

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