39
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T80530 |
Spinoxin
SPX,α-KTx6.13,Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Spinoxin是一种从Heterometrus spinifer蝎子毒液中提取的神经毒素,由34个氨基酸残基组成,通过4个二硫桥交联。它能有效抑制Kv1.3钾通道(IC50= 63 nM),是研发诊断及治疗自身免疫性疾病和癌症策略时的潜在分子靶点。 | |||
T35774 |
HC Toxin
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HC Toxin is a cell-permeable, reversible inhibitor of histone deacetylases (HDACs) (IC50 = 30 nM). Through its effects on HDACs, HC toxin has been shown to up-regulate the expression of 15-lipoxygenase-1 in colorectal cancer cells and induce fetal hemoglobin in human primary erythroid cells. HC Toxin is a cyclic tetrapeptide first isolated from H. carbonum (now C. carbonum), a pathogen of maize. | |||
T80066 |
ShK toxin
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ShK toxin 是从加勒比海葵(Stichodactylu helianthus)的全身提取物中分离出的一种蛋白,能够阻断电压依赖性钾通道(Kv1.3 通道)。在竞争实验中,ShK toxin 与树突毒素 I 及α-树突毒素相互竞争,以与大鼠脑突触体膜结合,从而促进乙酰胆碱的释放。此外,ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的K+ 电流,并且能够抑制T淋巴细胞的增殖。 | |||
T80843 |
Wasabi Receptor Toxin
WaTx |
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Wasabi Receptor Toxin通过延长TRPA1通道的开放时间并降低其Ca2+渗透性,从而激活该通道。该化合物被应用于急性与持续性疼痛研究领域。 | |||
T80183 |
Muscarinic toxin 7
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Muscarinic toxin 7,一种肽类毒素,特异性地针对毒蕈碱M1受体表现出选择性和非竞争性的拮抗活性。 | |||
T80528 |
Ssm spooky toxin
SsTx Toxin |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ssm Spooky Toxin是从Scolopendra mutilans中分离出的化合物,其特点是有效抑制KCNQ(电压门控钾通道家族7)通道,表现出对血液和呼吸系统的致命毒性。Ssm Spooky Toxin对Kv7.4、Kv1.3和Shal通道的IC50值分别为2.8 μM、5.26 μM和0.1-0.3 M,且能够通过针对T细胞中的KV1.3通道抑制细胞因子的产生,在蜈蚣的循环系统中起着关键作用。 | |||
T80477 |
Muscarinic toxin 3
MT3 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是高效的非竞争性mAChR及adrenoceptors拮抗剂,对M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B、α2C受体展示出不同程度的选择性,其pIC50值分别为6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5、7.29。该化合物具有显著的肾上腺素受体抑制活性。 | |||
T124258 |
NT 2 Toxin
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NT 2 Toxin 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124258,CAS号为 76348-84-0。 | |||
T81011 |
Tetanus Toxin (830–844)
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Tetanus Toxin (830–844) 是具有生物活性的肽类化合物。它是破伤风毒素衍生的 TT830–844 CD4+ T 细胞表位,能与多种 HLA-DRB 分子结合。该 CD4+ T 细胞表位由于与广泛的 HLA-DRB 分子具有亲和力,有潜力在大范围人群中诱发 CD4+ T 细胞应答。 | |||
T82700 |
Cn2 toxin
β-Mammal toxin Cn2 |
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Cn2 toxin为一β类毒素,具有与电压门控钠通道(Nav)的电压感应域结合的能力。 | |||
T80484 |
Aa1 toxin
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Aa1 toxin 是从 Androctonus australis Garzoni 毒液中提取的神经毒性肽,特异性阻断钾通道(potassium channel)。它在神经系统疾病研究中有应用。 | |||
T73804 | Botulinum toxin type B | ||
Botulinum toxin type B是用于颈部肌张力障碍研究的抗原特异性肉毒毒素。该毒素为厌氧细菌肉毒梭菌产生的外毒素,其机制是通过抑制乙酰胆碱在神经肌肉接头的释放,从而导致注射部位肌肉的松弛性麻痹或减弱。 | |||
T80489 |
MmTx1 toxin
Micrurotoxin 1 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
MmTx1毒素是一种调节变构性GABAA受体活性的化合物,它能够提升GABAA受体对激动剂的反应性。 | |||
T80487 |
MmTx2 toxin
Micrurotoxin 2 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
MmTx2 toxin作为一种GABAA受体调节剂,具有提升GABAA受体对激动剂反应敏感性的作用。该毒素来源于珊瑚蛇的毒液,并在神经系统相关疾病(例如癫痫、精神分裂症及慢性疼痛)的研究中发挥重要用途。 | |||
T80524 |
Vm24-toxin
Vaejovis mexicanus peptide 24 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Vm24-toxin,源自墨西哥蝎Vaejovis mexicanus smithy,属于毒素肽类,其作用机制为抑制Kv1.3钾通道。 | |||
T125787 | AAL Toxin TB2 | ||
AAL Toxin TB2 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125787。 | |||
T80168 |
Scorpion toxin Tf2
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Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Scorpion toxin Tf2为一种在Tityus fasciolatus的毒液中首次发现的β-蝎毒素。作为Nav1.3激活剂,该毒素与神经元的电压门控钠(Nav)亚型相关,此亚型与癫痫和伤害感受密切相关。Scorpion toxin Tf2作用于hNav1.3,能够增强其激活电压,并且能够在静息膜电位下开启该通道。 | |||
T35775 |
HT-2 Toxin-13C22
HT-2 Toxin-13C22 |
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HT-2 toxin-13C22is intended for use as an internal standard for the quantification of HT-2 toxin by GC- or LC-MS. HT-2 toxin is a type A trichothecene mycotoxin and an active, deacetylated metabolite of the trichothecene mycotoxin T-2 toxin .1,2Like T-2 toxin, HT-2 toxin inhibits protein synthesis and cell proliferation in plants.2HT-2 toxin also reduces viability of HepG2, A549, HEp-2, Caco-2, A-204, U937, Jurkat, and RPMI-8226 cancer cells with IC50values ranging from 3.1 to 23 ng/ml and human... | |||
T125565 |
AAL Toxin TD1
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AAL Toxin TD1 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125565。 | |||
T125566 |
AAL Toxin TC2
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AAL Toxin TC2 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125566。 | |||
T124208 |
AAL Toxin TA2
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AAL Toxin TA2 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124208。 | |||
T125564 |
AAL Toxin TD2
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AAL Toxin TD2 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125564。 | |||
T125788 |
AAL Toxin TB1
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AAL Toxin TB1 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125788。 | |||
T125567 | AAL Toxin TC1 | ||
AAL Toxin TC1 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125567。 | |||
T80431 |
δ-Theraphotoxin-Hm1a toxin
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Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
δ-Theraphotoxin-Hm1a毒素是一种针对Nav1.1通道的选择性激活剂,能够诱发疼痛反应和增强触觉敏感度,常用于研究肠易激综合征。 | |||
T125563 |
AAL Toxin TE1
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AAL Toxin TE1 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125563。 | |||
T125562 |
AAL Toxin TE2
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AAL Toxin TE2 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125562。 | |||
T124207 |
AAL Toxin TA1
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AAL Toxin TA1 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124207。 | |||
TP1588L |
Tetanus toxin 830-843 acetate
Tetanus toxin 830-843 acetate(119260-99-0 free base) |
Others | Others |
Tetanus toxin 830-843 acetate (Tetanus toxin 830-843 acetate (119260-99-0 free base)) 来自破伤风类毒素的醋酸破伤风毒素(830-843) 是一种通用的人类破伤风毒素 T 细胞表位。它诱导 T 细胞活化并在疫苗接种中用作辅助肽。 | |||
T80964 |
Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)
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Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)为T细胞增殖激活剂,以剂量依赖性方式增强人外周血单核细胞(PBMC)的体外增殖,适用于癌症与炎症免疫研究。 | |||
T22297 |
Clindamycin hydrochloride monohydrate
Clindamycin alcoholate |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Clindamycin hydrochloride monohydrate(Clindamycin alcoholate)是一种口服蛋白质合成抑制剂,具有在金黄色葡萄球菌中以亚抑制浓度(sub-MICs)抑制毒力因子表达的能力。其抗性来源于50S核糖体亚基(23S rRNA)的抗生素结合位点通过酶促甲基化。此外,Clindamycin hydrochloride monohydrate能显著减少杀白细胞毒素(PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素(TSST-1)或α-溶血素(Hla)的产生。 | |||
T76990 | Suvratoxumab | ||
Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的人源化抗 α-毒素单克隆抗体(IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强Vancomycin 或Linezolid 的抗菌活性。 | |||
T77217 | Saccharopine hydrochloride | ||
Saccharopine hydrochloride(L-Saccharopine hydrochloride)是赖氨酸降解的中间体,兼具线粒体毒性。该化合物由赖氨酸-酮戊二酸还原酶催化赖氨酸与α-酮戊二酸生成。继而,糖精脱氢酶作用于Saccharopine hydrochloride,生成α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。其通过干扰线粒体的稳态平衡,对生物体的发育造成损害。 | |||
T82415 |
Fasciculin-I
FAS-I |
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Fasciculin-I 是从曼巴蛇的毒液中分离出的化合物。该物质通过抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)来发挥其毒性,同时阻碍烟碱乙酰胆碱受体与α-神经毒素以及心脏毒素与细胞膜的相互作用。 | |||
T37439 |
C18 Globotriaosylceramide (d18:1/18:0)
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C18 globotriaosylceramide is an endogenous sphingolipid found in mammalian cell membranes that is synthesized from lactosylceramide . It inhibits aggregation of human neutrophils induced by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA; 10008014) when used at a concentration of 1 μM. C18 globotriaosylceramide acts as a receptor for Shiga toxin in B cell-derived Raji cells and THP-1 monocytes. It accumulates in the brain, heart, kidney, liver, lung, and spleen in a mouse model of Fabry disease, a lysosoma... | |||
T76973 | Tosatoxumab | ||
Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 为一种人源化免疫球蛋白G1类单克隆抗体,专一性地中和金黄色葡萄球菌α毒素(α-溶血素; Hla),通过与该毒素N末端表位结合,防止其功能性毒素孔的寡聚化。此抗体对于金黄色葡萄球菌引起的肺炎,作为传统抗生素疗法的辅助,展现出被动免疫治疗的潜力。 | |||
T80482 |
α-Conotoxin EIIB
Alpha-conotoxin EIIB |
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α-Conotoxin EIIB(Alpha-conotoxin EIIB)是从芋螺(Conus ermineus)毒液中提取的一种肽类毒素,具有与nAChR结合的能力(Ki=2.2 nM)。该毒素肽在神经性疾病(包括精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病以及帕金森病)的研究中有应用。 | |||
T80034 |
Margatoxin TFA
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Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Margatoxin TFA为一种α-KTx蝎毒素,具有对Kv1.3通道高度亲和性的抑制作用,Kd值为11.7 pM。该化合物还能够抑制Kv1.2和Kv1.1通道,其Kd分别为6.4 pM和4.2 nM。Margatoxin TFA是一种含39个氨基酸的肽类分子,源自Centruroides margaritatus的蝎毒,常用于离子通道的科学研究。 | |||
T35426 |
β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt)
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β-Defensin-1 is a peptide with antimicrobial properties that protects the skin and mucosal membranes of the respiratory, genitourinary, and gastrointestinal tracts.1It inhibits the growth ofB. adolescentis,L. acidophilus,B. breve,B. vulgatus,L. fermentum,B. longum, andS. thermophilusin an antimicrobial radial diffusion assay.2β-Defensin-1 also inhibits the growth of periodontopathogenic and cariogenic bacteria, includingP. gingivalisandS. salivarius, and of susceptibleM. tuberculosisH37Rv but no... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3381 |
Lysionotin
岩豆素 |
Others | Others |
Lysionotin (Nevadensin) 是一种类黄酮,分离自黄花草药中。它可抑制 α-Toxin (一种成孔蛋白) 的表达,并在体内和体外针对金黄色葡萄球菌显示出显著的保护作用。它可用于研究由金黄色葡萄球菌引起的肺炎。 | |||
T37291 |
Lyso-Globotriaosylceramide (d18:1)
Lyso-Globotriaosylceramide (d18:1) |
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Lyso-globotriaosylceramide is a form of globotriaosylceramide that is lacking the fatty acyl group. It binds to Shiga toxin 1 (Stx1) in the presence of cholesterol and phosphatidylcholine but does not bind Stx2. It also reduces viability and aggregation of human neutrophils induced by phorbol 12-myristate 13-acetate when used at concentrations of 50 and 1 μM, respectively. Lyso-globotriaosylceramide accumulates in the brain, heart, kidney, liver, lung, and spleen in a mouse model of Fabry diseas... |