store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BI‑3231 是一种具有选择性和高效性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂,抑制 hHSD17B13 和 mHSD17B13。BI‑3231 可用于研究酒精相关肝损伤、纤维化和肝硬化。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,470 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,230 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,160 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,790 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 10,500 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 14,200 | 现货 |
产品描述 | BI‑3231 is a selective and potent inhibitor of hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 HSD17B13, inhibiting hHSD17B13 and mHSD17B13.BI-3231 can be used for the study of alcohol-associated liver injury, fibrosis and cirrhosis. |
体外活性 | 在体外药理学中,B1-3231表现出良好的代谢清除率[1]。 |
体内活性 | 小鼠单次口服给药50 μmol/kg 45(BI-3231)后的血浆和肝脏药代动力学显示与血浆相比,化合物在肝脏中具有广泛的分布和滞留[1]。 |
分子量 | 380.37 |
分子式 | C16H14F2N4O3S |
CAS No. | 2894848-07-6 |
store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (262.90 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.629 mL | 13.1451 mL | 26.2902 mL | 65.7255 mL |
5 mM | 0.5258 mL | 2.629 mL | 5.258 mL | 13.1451 mL | |
10 mM | 0.2629 mL | 1.3145 mL | 2.629 mL | 6.5725 mL | |
20 mM | 0.1315 mL | 0.6573 mL | 1.3145 mL | 3.2863 mL | |
50 mM | 0.0526 mL | 0.2629 mL | 0.5258 mL | 1.3145 mL | |
100 mM | 0.0263 mL | 0.1315 mL | 0.2629 mL | 0.6573 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BI‑3231 2894848-07-6 Metabolism Dehydrogenase Inhibitor inhibitor inhibit