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WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base)

产品编号 T17257L CAS 30711-93-4

别名: WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base), 6,6-Dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine

WR99210 hydrochloride 是恶性疟原虫二氢叶酸还原酶 (pfDHFR) 的有效抑制剂，pfDHFR 是主要的疟疾药物靶点。它对野生型、双突变体和四突变体二氢叶酸还原酶具有亚纳摩尔效力。

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WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base) Chemical Structure

WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base), CAS 30711-93-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,370	现货
5 mg	￥ 2,790	现货
10 mg	￥ 3,990	现货
25 mg	￥ 6,390	现货
50 mg	￥ 8,750	现货
100 mg	￥ 11,700	现货
500 mg	￥ 23,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,930	现货

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参考文献

产品描述	WR99210 hydrochloride is a potent inhibitor of Plasmodium falciparum dihydrofolate reductase (pfDHFR), which is a major malarial drug target. It has subnanomolar potency for the wild type, double mutant and quadruple mutant dihydrofolate reductases.
体外活性	When tested in vitro against drug-resistant clones of P. falciparum, PS-15 was more active than proguanil, and the putative metabolite, WR99210, was more active than the proguanil metabolite cycloguanil[1].
体内活性	QR992210 is more active as well as less toxic than proguanil when administered orally to mice infected with P. berghei. When administered orally to Aotus monkeys infected with multidrug-resistant P. falciparum, PS-15 was more active than either proguanil or WR99210[1].

别名	WR99210 hydrochloride(47326-86-3 free base), 6,6-Dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
分子量	431.14
分子式	C14H19Cl4N5O2
CAS No.	30711-93-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/ml (127.57 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3194 mL	11.5972 mL	23.1943 mL	57.9858 mL
	5 mM	0.4639 mL	2.3194 mL	4.6389 mL	11.5972 mL
	10 mM	0.2319 mL	1.1597 mL	2.3194 mL	5.7986 mL
	20 mM	0.116 mL	0.5799 mL	1.1597 mL	2.8993 mL
	50 mM	0.0464 mL	0.2319 mL	0.4639 mL	1.1597 mL
	100 mM	0.0232 mL	0.116 mL	0.2319 mL	0.5799 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Canfield C J , Milhous W K , Ager A L , et al. PS-15: a potent, orally active antimalarial from a new class of folic acid antagonists.[J]. American Journal of Tropical Medicine & Hygiene, 1993, 49(1):121.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +