Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T30231 |
AVP-13358
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Others | Others |
AVP-13358是一种CD23拮抗剂(免疫球蛋白ε-Fc 受体拮抗剂),一种免疫球蛋白E 抑制剂。AVP-13358对IgE、细胞因子和CD23有强效活性 ,可用于治疗免疫系统疾病、感染和耳鼻喉科疾病。 | |||
TP2082L |
d[Cha4]-AVP acetate(500170-27-4 free base)
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Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
d[Cha4]-AVP acetate(500170-27-4 free base) 是一种有效的选择性人血管加压素 V1B 受体激动剂(V1B、V1A、催产素和 V2 受体的 Ki 值分别为 1.2、151、240 和 750 nM)。刺激 ACTH 和皮质酮分泌,并在体内表现出微不足道的血管加压活性。 | |||
T9857 |
Vasopressin
antidiuretic hormone (ADH),argipressin,arginine vasopressin (AVP) |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vasopressin (argipressin) 是一种由下丘脑神经元合成的环状九肽,是肽原激素合成中的一种激素。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴调节过程,增加无溶质水从肾小管的滤液中重新吸收回循环中的量,收缩小动脉提高压强,增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 在神经传导过程中可作为神经递质,与特定的 G 蛋白偶联受体结合发挥作用。 | |||
TP2082 |
d[Cha4]-AVP
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Potent and selective human vasopressin V1B receptor agonist (Ki values are 1.2, 151, 240 and 750 nM for V1B, V1A, Oxytocin and V2 receptors respectively). Stimulates ACTH and corticosterone secretion and exhibits negligible vasopressor activity in vivo. | |||
T80137 |
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin
d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP)作为针对加压素受体V1a的特异性拮抗剂,具有pA2值为6.71。 | |||
T75933 |
d[Cha4]-AVP TFA
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d[Cha4]-AVP TFA 是一种有效的选择性加压素 (AVP)V1b 受体激动剂,对人V1b 受体的Ki 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP TFA 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。 | |||
T83487 |
[Pmp1,Tyr(OEt)2] AVP
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[Pmp1,Tyr(OEt)2] AVP为环状加压素(AVP)的线性拮抗剂,具备相似结构。 | |||
T7434 |
Argipressin
Arg8-vasopressin,Vasopressin,醋酸精氨酸加压素,精氨加压素,AVP |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Argipressin (Vasopressin) 是一种具有血管收缩和抗利尿活性的肽激素,可与血管精氨酸加压素受体 V1 结合,在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞和新生大鼠心肌细胞中的 Kd 值分别为 1.31 和 1.44 nM。 | |||
T6288 |
Mozavaptan
莫扎伐坦,OPC31260l,OPC-31260 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Mozavaptan (OPC-31260) 是 benzazepine 衍生物,是一种竞争性加压素受体拮抗剂,作用于 V1 和 V2 受体,IC50 分别为 1.2 μM 和 14 nM。它可在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用,可用于低钠血症、抗利尿激素不适当综合征和充血性心力衰竭的研究。 | |||
T28257 |
OPC-51803
SOU-003,SOU 003,SOU003,OPC51803,OPC 51803 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
OPC-51803是一种可口服的非肽加压素(AVP)V(2)受体选择性激动剂,可用于治疗尿失禁和夜尿。 | |||
T4355 |
Fuscoside
OPC 21268 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Fuscoside (OPC 21268) 是一种非肽精氨酸加压素(AVP) 受体 V 拮抗剂,IC50值为0.4 μM。 | |||
T5444 |
CLP290
CLP-290 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
CLP-290 是一种神经特异性 K+-Cl−共转运体 KCC2的口服激活剂,在多种神经和精神疾病方面具有研究潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。 | |||
T40884 |
SKF 100398
d(CH2)5Tyr(Et)VAVP |
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SKF 100398, also known as d(CH2)5Tyr(Et)VAVP, is a particular analog of arginine vasopressin (AVP). It acts as a specific antagonist, specifically targeting the antidiuretic effect caused by both exogenous and endogenous AVP. | |||
T16553 |
Pneumadin, rat
PNM |
Others | Others |
Pneumadin, rat (PNM) exerts a marked antidiuretic effect in animals has a functional AVP system. Pneumadin, rat (PNM) is a decapeptide, which possesses a potent stimulating effect on arginine-vasopressin (AVP) release. | |||
T29178 |
YM 471
YM-471,YM471 |
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YM 471 is a non-peptide arginine vasopressin (AVP) V1A and V2 receptor antagonist with oral activity. | |||
T83501 |
[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin
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Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
"[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin (AVP-A)是一种作用于精氨酸血管加压素(AVP)的拮抗剂,它能有效地降低大鼠血浆中的醛固酮浓度。本化合物主要应用于研究大鼠肾上腺球状带的生长及其类固醇生成作用。" | |||
T80133 |
Pro8-Oxytocin
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Oxytocin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Pro8-Oxytocin是一种改良的OXT配体。在灵长类动物OXTR中,Pro8-Oxytocin比标准哺乳动物OXT配体Leu8-Oxytocin诱发更强效的反应和显著的行为影响。相较于Vasopressin (AVP),Pro8-Oxytocin对人类AVPR1a的活性较低,但对狨猴AVPR1a的激活作用则高于AVP。 | |||
T76509 |
Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin
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Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin 是一种合成抗利尿激素(AVP)类似物,对抗利尿受体具有弱激动剂活性。同样,它也作为垂体促皮质激素受体的有效激动剂。 | |||
T80134 |
Pro8-Oxytocin TFA
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Oxytocin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Pro8-Oxytocin TFA 作为一种优化的OXT配体,在灵长类动物OXTR上展现出较Leu8-Oxytocin更强的功能反应和行为效应。相对于AVP,在人类AVPR1a上的活性较低,但在狨猴AVPR1a上则显示出更高的活性。 | |||
T75708 |
Argipressin diacetate
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Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate),又称antidiuretic hormone (ADH)) 是一种由垂体后叶分泌的含9个氨基酸的神经肽。通过作用于三种G蛋白偶联受体(GPCRs),Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 及Avpr2 (V2),它调控体液平衡、渗透压及心血管系统的生理功能,并可能对中枢代谢过程产生重要影响。 | |||
TP2097 |
ELA-32(human)
ELA-32 (human) |
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Potent, high affinity apelin receptor agonist (IC50 = 0.27 nM; Kd = 0.51 nM). Exhibits no binding GPR15 and GPR25. Activates the PI3K/AKT pathway and promotes self-renewal of hESCs via cell-cycle progression and protein translation. Also potentiates the T |