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Tat-NR2B9c

产品编号 T13112 CAS 500992-11-0

别名: Tat-NR2Bct, NA-1

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

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Tat-NR2B9c, CAS 500992-11-0

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 598		现货

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溶解度

H2O: 80 mg/mL (224.57 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	0.397 mL	1.985 mL	3.97 mL	9.925 mL
	5 mM	0.0794 mL	0.397 mL	0.794 mL	1.985 mL
	10 mM	0.0397 mL	0.1985 mL	0.397 mL	0.9925 mL
	20 mM	0.0199 mL	0.0993 mL	0.1985 mL	0.4963 mL
	50 mM	0.0079 mL	0.0397 mL	0.0794 mL	0.1985 mL
	100 mM	0.004 mL	0.0199 mL	0.0397 mL	0.0993 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cui H, et al. PDZ protein interactions underlying NMDA receptor-mediated excitotoxicity and neuroprotection by PSD-95 inhibitors. J Neurosci. 2007 Sep 12;27(37):9901-15. 2. Fan J, et al. P38 MAPK is involved in enhanced NMDA receptor-dependent excitotoxicity in YAC transgenic mouse model of Huntington disease. Neurobiol Dis. 2012 Mar;45(3):999-1009. 3. Teves LM, et al. Efficacy of the PSD95 inhibitor Tat-NR2B9c in mice requires dose translation between species. J Cereb Blood Flow Metab. 2016 Mar;36(3):555-61. 4. Jing Fan, et al. N-methyl-D-aspartate Receptor Subunit- And Neuronal-Type Dependence of Excitotoxic Signaling Through Post-Synaptic Density 9. J Neurochem. 2010 Nov;115(4):1045-56.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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经销：

终端：

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产品描述	Tat-NR2B9c (NA-1) is a postsynaptic density-95 (PSD-95) inhibitor with neuroprotective and antiepileptic effects.Tat-NR2B9c inhibits PSD-95d2, PSD-95d1, and PSD-95, which prevents the activation of NMDA-induced NADPH oxidase in neurons, thereby blocking the production of superoxide, which reduces ischemic injury in the acute phase after stroke.
靶点活性	PSD-95d1:670 nM (EC50), PSD-95d2:6.7 nM (EC50)
体外活性	与 NR2 亚基一样，Tat-NR2B9c 结合 PSD-95d1 和 PSD-95d2，并且该结合不依赖于 PDZ 的组合，其 ED50 分别为 0.67 μM 和 0.067 μM[2]。
体内活性	Tat-NR2B9c（10 nmol/g，IV），分别将 30 和 60 分钟的 tMCAO 下的梗死体积减少了 24.5% 和 26.0%，但在 3nM/g 的剂量下对小鼠没有作用[3]。

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技术支持

Keywords

别名	Tat-NR2Bct, NA-1
分子量	2518.88
分子式	C105H188N42O30
CAS No.	500992-11-0