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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13112 Tat-NR2B9c

Tat-NR2Bct,NA-1

NO Synthase; iGluR Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95(PSD-95)抑制剂,具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95,可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活,从而阻断超氧化物的产生,可减少中风后急性期的缺血性损伤。
T13112L1 Tat-NR2B9c acetate

Tat-NR2B9c acetate (500992-11-0 Free base),NA-1 acetate

Others Others
Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂,对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95/NMDAR 相互作用,抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合,IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,并具有神经保护功效。
T13112L Tat-NR2B9c TFA

NA-1 (TFA)

Others Others
Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.
T62921 EBNA1-IN-SC7

EBNA1-IN-SC7 (compound SC7) 是一种 Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) 的选择性抑制剂,能够干扰 EBNA1-DNA 结合活性 (IC50: 23 μM)。EBNA1-IN-SC7 能够用于研究 EBV (Epstein-Barr virus) 相关癌症。
T62765 WRNA10

WRNA10 是一种 HIV-1TAR RNA 的有效结合剂 (IC50: 10 μM, CC50: 40 μM)。
T79673 LUNA18

Ras GPCR/G Protein; MAPK
LUNA18作为口服活性KRAS抑制剂,其对KRASG12D-SOS的IC50值<2 nM,适用于癌症研究。

化合物

Tat-NR2B9c
Cat.No: T13112
Synonym: Tat-NR2Bct,NA-1
Target: NO Synthase, iGluR
Tat-NR2B9c acetate
Cat.No: T13112L1
Synonym: Tat-NR2B9c acetate (500992-11-0 Free base),NA-1 acetate
Target: Others
Tat-NR2B9c TFA
Cat.No: T13112L
Synonym: NA-1 (TFA)
Target: Others
EBNA1-IN-SC7
Cat.No: T62921
Synonym:
Target:
WRNA10
Cat.No: T62765
Synonym:
Target:
LUNA18
Cat.No: T79673
Synonym:
Target: Ras
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