Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TBOPP 是DOCK1的选择性抑制剂(IC50:8.4 μM)。它以高亲和力与DOCK1DHR-2 结构域结合 (Kd 为 7.1 μM) ,对多种肿瘤均具有抗肿瘤活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,150 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,860 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,250 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,590 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,890 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 23,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,930 | 现货 |
产品描述 | TBOPP is a selective DOCK1 inhibitor (IC50 : 8.4 μM), with anti-tumor activity for broader types of tumors. |
靶点活性 | DOCK1:8.4 μM , DOCK1 DHR-2 domain:7.1 μM (kd) |
体外活性 | TBOPP 作为DOCK1的选择性抑制剂。在谷氨酸缺乏的条件下,TBOPP抑制了DOCK1介导的侵袭、胞饮作用以及生存力,同时不影响与之密切相关的DOCK2和DOCK5蛋白的生物学功能。 |
体内活性 | TBOPP处理在小鼠体内抑制了癌症的转移和生长。 |
分子量 | 490.49 |
分子式 | C24H21F3N2O4S |
CAS No. | 1996629-79-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 120 mg/mL (244.65 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0388 mL | 10.1939 mL | 20.3878 mL | 50.9694 mL |
5 mM | 0.4078 mL | 2.0388 mL | 4.0776 mL | 10.1939 mL | |
10 mM | 0.2039 mL | 1.0194 mL | 2.0388 mL | 5.0969 mL | |
20 mM | 0.1019 mL | 0.5097 mL | 1.0194 mL | 2.5485 mL | |
50 mM | 0.0408 mL | 0.2039 mL | 0.4078 mL | 1.0194 mL | |
100 mM | 0.0204 mL | 0.1019 mL | 0.2039 mL | 0.5097 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TBOPP 1996629-79-8 Others Inhibitor inhibit inhibitor