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Kalii Dehydrographolidi Succinas

Kalii Dehydrographolidi Succinas

产品编号 T3667   CAS 76958-99-1
别名: Ddhads, 穿琥宁, Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt

Kalii Dehydrographolidi Succinas (Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt) 从中药穿心莲中提取得到,具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,对病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染具有潜在的研究价值。

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Kalii Dehydrographolidi Succinas Chemical Structure
Kalii Dehydrographolidi Succinas, CAS 76958-99-1
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 119 现货
5 mg ¥ 178 现货
10 mg ¥ 247 现货
25 mg ¥ 465 现货
50 mg ¥ 678 现货
100 mg ¥ 997 现货
200 mg ¥ 1,470 现货
500 mg ¥ 2,490 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 249 现货
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产品目录号及名称: Kalii Dehydrographolidi Succinas (T3667)
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纯度: 97.42%
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参考文献
产品描述 Kalii Dehydrographolidi Succinas (Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt) is a natural compound with anti-virus infection activity.
激酶实验 In vitro kinase assay is based on a filter binding assay, using the recombinant GST-fused kinase domains expressed in baculovirus and purified over glutathione-sepharose, γ-[33P]ATP as the phosphate donor, and poly(Glu:Tyr 4:1) peptide as the acceptor. Each GST-fused kinase is incubated under optimized buffer conditions [20 mM Tris-HCl buffer (pH 7.5), 1-3 mM MnCl2, 3-10 mM MgCl2, 3-8 μg/mL poly(Glu:Tyr 4:1), 0.25 mg/mL polyethylene glycol 20000, 8 μM ATP, 10 μM sodium vanadate, 1 mM DTT] and 0.2 μCi γ-33P ATP in a total volume of 30 μL in the presence or absence of a test substance for 10 min at ambient temperature. The reaction is stopped by adding 10 mL of 250 mM EDTA. Using a 384-well filter system, half the volume is transferred onto an Immobilon-polyvinylidene difluoride membrane. The membrane is then washed extensively and dried, and scintillation counting is performed. IC50s for compounds are calculated by linear regression analysis of the percentage inhibition[1].
别名 Ddhads, 穿琥宁, Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt
分子量 570.67
分子式 C28H35KO10
CAS No. 76958-99-1

存储

keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL(17.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7523 mL 8.7616 mL 17.5233 mL 43.8082 mL
5 mM 0.3505 mL 1.7523 mL 3.5047 mL 8.7616 mL
10 mM 0.1752 mL 0.8762 mL 1.7523 mL 4.3808 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Hsieh MJ, et al. Oncotarget. 2015 Oct 13;6(31):30831-49.

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该产品包含在如下化合物库中:
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TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Kalii Dehydrographolidi Succinas 76958-99-1 Others Ddhads inhibit Potassium dehydroandrographolide Inhibitor 穿琥宁 Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt inhibitor

 

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