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HSDVHK-NH2

HSDVHK-NH2

产品编号 TP1879   CAS 848644-86-0
别名: P11

Potent antagonist of the integrin αvβ3-vitronectin interaction (IC50 = 25.72 nM). Blocks proliferation and induces apoptosis in HUVECs; antiangiogenic. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 P11 acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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HSDVHK-NH2 Chemical Structure
HSDVHK-NH2, CAS 848644-86-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 574 待询
5 mg ¥ 1,510 待询
10 mg ¥ 2,610 待询
25 mg ¥ 4,450 待询
50 mg ¥ 6,690 待询
100 mg ¥ 9,720 待询

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参考文献
产品描述 Potent antagonist of the integrin αvβ3-vitronectin interaction (IC50 = 25.72 nM). Blocks proliferation and induces apoptosis in HUVECs; antiangiogenic.
别名 P11
分子量 720.78
分子式 C30H48N12O9
CAS No. 848644-86-0

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keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 2 mg/mL

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1. Lee et al (2004) High-throughput screening of novel peptide inhibitors of an integrin receptor from the hexapeptide library by using a protein microarray chip. J.Biomol.Screen. 9 687 PMID: 2. Choi et al (2010) Site-specific inhibition of integrin alpha v beta 3-vitronectin association by a ser-asp-val sequence through an Arg-Gly-Asp-binding site of the integrin. Proteomics 10 72 PMID: 3. Bang et al (2011) Pharmacoproteomic analysis of a novel cell-permeable inhibitor of tumor-induced angiogenesis. Mol.Cell Proteomics 10 M110 PMID:

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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每只动物体重
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

HSDVHK-NH2 848644-86-0 HSDVHKNH2 HSDVHK NH2 P-11 HSDVHK-NH-2 P11 P 11 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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