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Benazeprilat

Benazeprilat

产品编号 T19722   CAS 86541-78-8
别名: CGS14831, CGS-14831, CGS 14831

Benazeprilat(CGS 14831) 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物。Benazeprilat 具有高效的抗血压活性,可与其他其他类别的化合物(包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂)联合使用来减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的疾病的发生。Benazeprilat 可能用于研究急性左心室衰竭。

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Benazeprilat Chemical Structure
Benazeprilat, CAS 86541-78-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,120 现货
5 mg ¥ 2,790 现货
10 mg ¥ 4,150 现货
25 mg ¥ 6,620 现货
50 mg ¥ 8,830 现货
100 mg ¥ 11,900 现货
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产品目录号及名称: Benazeprilat (T19722)
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纯度: 98.35%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Benazeprilat(CGS 14831) is an orally active active metabolite of Benazepril.Benazeprilat has potent antihypertensive activity and can be used in combination with other classes of compounds, including thiazide diuretics and calcium channel blockers, to reduce the incidence of diseases associated with cardiovascular risk and secondary end-organ damage.Benazeprilat may be be used to study acute left ventricular failure.
体内活性 Benazeprilat (10 mg/kg; intravenous injection; once a day for 2 days; Male SHR) and amlodipine (0.5 mg/kg, intravenous injection) in combination produce a great hypotensive effect.[2]
Benazepril (0.7 mg/kg; oral) significantly alters the dynamics of systemic RAAS peptides, leading to a considerable reduction in AII and ALD, while concurrently elevating PRA and AI.[3]
别名 CGS14831, CGS-14831, CGS 14831
分子量 396.44
分子式 C22H24N2O5
CAS No. 86541-78-8

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1 mg/mL (2.52 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5224 mL 12.6122 mL 25.2245 mL 63.0612 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Barrios V, et al. Antihypertensive and organ-protective effects of benazepril. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2010 Dec;8(12):1653-71. 2. Bazil MK, et al. Hemodynamic effects of amlodipine and benazeprilat in spontaneously hypertensive rats. J Cardiovasc Pharmacol. 1993 Mar;21(3):405-11. 3. Mochel JP, et al. Capturing the dynamics of systemic Renin-Angiotensin-Aldosterone System (RAAS) peptides heightens the understanding of the effect of benazepril in dogs. J Vet Pharmacol Ther. 2013 Apr;36(2):174-80. 4. Toutain PL, et al. Benazeprilat disposition and effect in dogs revisited with a pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling approach. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Mar;292(3):1087-93.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Benazeprilat 86541-78-8 Endocrinology/Hormones Metabolism Endogenous Metabolite RAAS CGS14831 CGS-14831 CGS 14831 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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