Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BPH-1358 (NSC-50460) 是一种人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50值分别为 1.8 μM 和 110 nM,对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,270 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,580 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,960 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 24,200 | 现货 |
产品描述 | BPH-1358 (NSC-50460) (NSC-50460) is a potent human farnesyl diphosphate synthase (FPPS) and undecaprenyl diphosphate synthase (UPPS) inhibitor. With IC50s of 1.8 μM and 110 nM, respectively. And it is active against S. aureus in vitro (MIC ~250 ng/mL)[1][2]. |
靶点活性 | Bisphosphonate farnesyl diphosphate synthase (human):1.8 μM |
体外活性 | BPH-1358 against E. coli and S. aureus with EC50 of 300 nM and 290 nM, respectively[1]. BPH-1358 is the most potent inhibitor of both E. coli UPPS (EcUPPS) as well as S. aureus UPPS (SaUPPS), with an IC50 of 110 nM. |
体内活性 | BPH-1358 is active against S. aureus in vivo (20/20 mice survived an intraperitoneal infection model of MRSA strain)[1]. |
别名 | NSC50460 |
分子量 | 601.53 |
分子式 | C32H30Cl2N6O2 |
CAS No. | 5352-53-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Slightly soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BPH-1358 5352-53-4 Microbiology/Virology Others Antibacterial Bacterial BPH 1358 inhibit Inhibitor NSC50460 BPH1358 NSC-50460 NSC 50460 inhibitor