Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BPH-1358 (NSC50460) free base is a potent human undecaprenyl diphosphate synthase (UPPS) and farnesyl diphosphate synthase (FPPS) inhibitor (IC50s: 110 nM and 1.8 μM) and is active against S. aureus in vitro (MIC ~250 ng/mL).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
BPH-1358 free base 的其他形式现货产品:
产品描述 | BPH-1358 (NSC50460) free base is a potent human undecaprenyl diphosphate synthase (UPPS) and farnesyl diphosphate synthase (FPPS) inhibitor (IC50s: 110 nM and 1.8 μM) and is active against S. aureus in vitro (MIC ~250 ng/mL). |
靶点活性 | Bisphosphonate farnesyl diphosphate synthase (human):1.8 μM |
体外活性 | BPH-1358 is the most potent inhibitor of both E. coli UPPS (EcUPPS) and S. aureus UPPS (SaUPPS) (IC50: 110 nM). BPH-1358 against E. coli and S. aureus (EC50s: 300 nM and 290 nM) [1]. |
体内活性 | In an i.p. infection model with an MRSA strain, BPH-1358 is active against S. aureus (20/20 mice survived) [1]. |
别名 | NSC50460 free base |
分子量 | 528.6 |
分子式 | C32H28N6O2 |
CAS No. | 801985-13-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BPH-1358 free base 801985-13-7 Others BPH-1358 NSC50460 free base BPH1358 free base BPH1358 NSC 50460 BPH 1358 BPH 1358 free base NSC-50460 NSC50460 Inhibitor inhibitor inhibit