Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ABMA是一种广谱抑制剂,面向细胞内毒素和病原体。通过选择性作用于宿主细胞的晚期内体,而非直接针对毒素或病原体本身,ABMA有效地保护细胞免遭病毒、细胞内细菌及寄生虫等多种病原体的侵害,展现出广谱的抗感染活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 327 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 469 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 776 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,080 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,160 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,660 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 9,930 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,360 | 现货 |
产品描述 | ABMA is a broad-spectrum inhibitor of intracellular toxins and pathogens. ABMA efficiently protects cells against various pathogens including viruses, intracellular bacteria, and parasite. ABMA selectively acts at host cell late endosomes rather than targeting toxin or pathogen itself. |
体外活性 | ABMA通过微摩尔水平有效抵御多种病原体对细胞的损伤,包括四种细菌毒素(白喉杆菌(DT;EC50为62.9 µM)、炭疽杆菌(LT)、艰难梭菌毒素B(TcdB;EC50为73.3 µM)、致死性梭菌毒素(TcsL;EC50为86.7 µM))、三种病毒(埃博拉病毒(EC50为3.3 µM)、狂犬病病毒(EC50为19.4 µM)、登革热-4病毒(EC50为8.2 µM))、两种胞内原生菌(Simkania negevensis和沙眼衣原体)以及寄生虫利什曼婴儿杆菌(EC50为7.1 µM)。在A549细胞中,ABMA降低蓖麻毒素的细胞毒性,其EC50值为3.8 µM,而在30 µM浓度下的保护因子(R)介于5至10之间。在蓖麻毒素诱导的细胞毒性上,ABMA保持了接近100%的生物活性,有效期可达六天 [1]。 |
体内活性 | ABMA(剂量2-200 mg/kg;腹腔内注射;雌性BALB/c小鼠)处理能够保护小鼠免受鼻腔给予的LD90剂量毒素[1]的影响。 |
动物实验 | Animal Model: Pathogen-free female BALB/c mice (6 week-old) with ricin Dosage: 2 mg/kg, 20 mg/kg, 200 mg/kg Administration: i.p. [1] |
分子量 | 350.29 |
分子式 | C18H24BrNO |
CAS No. | 332108-65-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 112.5 mg/mL (321.2 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8548 mL | 14.2739 mL | 28.5478 mL | 71.3694 mL |
5 mM | 0.571 mL | 2.8548 mL | 5.7096 mL | 14.2739 mL | |
10 mM | 0.2855 mL | 1.4274 mL | 2.8548 mL | 7.1369 mL | |
20 mM | 0.1427 mL | 0.7137 mL | 1.4274 mL | 3.5685 mL | |
50 mM | 0.0571 mL | 0.2855 mL | 0.571 mL | 1.4274 mL | |
100 mM | 0.0285 mL | 0.1427 mL | 0.2855 mL | 0.7137 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ABMA 332108-65-3 Microbiology/Virology Parasite Inhibitor inhibitor inhibit