Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂,IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,170 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,130 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,590 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,320 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,860 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,300 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 26,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,460 | 现货 |
产品描述 | 6RK73 is a covalent irreversible and specific UCHL1 inhibitor (IC50: 0.23 µM). 6RK73 shows almost no inhibition of UCHL3 (IC50: 236 µM). |
靶点活性 | UCHL3:236 µM , UCHL1:0.23 µM |
体外活性 | 6RK73(5 µM;1-3小时)处理在MDA-MB-436细胞中显著抑制了TGFβ诱导的pSMAD2和pSMAD3,减少TβRI和总SMAD蛋白水平。6RK73(5 µM;24-48小时)在MDA-MB-436细胞中的迁移速率明显慢于DMSO对照组[1]。 |
体内活性 | 6RK73在斑马鱼体内显示出对乳腺癌转移的强效抑制作用[1]。 |
细胞实验 | Cell Line: MDA-MB-436 cells Concentration: 5 µM Incubation Time: 24, 48 hours |
分子量 | 307.37 |
分子式 | C13H17N5O2S |
CAS No. | 1895050-66-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 112.5 mg/mL (366 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.2534 mL | 16.267 mL | 32.5341 mL | 81.3352 mL |
5 mM | 0.6507 mL | 3.2534 mL | 6.5068 mL | 16.267 mL | |
10 mM | 0.3253 mL | 1.6267 mL | 3.2534 mL | 8.1335 mL | |
20 mM | 0.1627 mL | 0.8134 mL | 1.6267 mL | 4.0668 mL | |
50 mM | 0.0651 mL | 0.3253 mL | 0.6507 mL | 1.6267 mL | |
100 mM | 0.0325 mL | 0.1627 mL | 0.3253 mL | 0.8134 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
6RK73 1895050-66-4 Others 6RK-73 Inhibitor inhibitor inhibit