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Orotic acid monohydrate

产品编号 T5078 CAS 50887-69-9

别名: 2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate, Orotic Acid Monohydrate, 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid hydrate, 乳清酸一水合物

Orotic acid monohydrate (2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate) 是内源性代谢产物的一种。

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Orotic acid monohydrate Chemical Structure

Orotic acid monohydrate, CAS 50887-69-9

规格	价格/CNY		货期	数量
10 g	￥ 163		现货

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Orotic acid monohydrate (2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate) is an intermediate product in pyrimidine metabolism.
体外活性	Orotic acid increases cell proliferation and decreases apoptosis in serum-starved SK-Hep1 hepatocellular carcinoma cells, which may ascribe to the inhibition of AMP-activated protein kinase (AMPK) phosphorylation and thus activation of mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) [1].
体内活性	Male Fischer 344 rats (130-150 g) to two-thirds PH in the absence or in the presence of Orotic acid (a 300-mg tablet of Orotic acid methyl ester implanted intraperitoneally at the time of two-thirds PH). treatment with Orotic acid resulted in a near-100% inhibition of RNR induced by two-thirds PH in rat liver, as monitored by enzyme activity and protein level [2]. Feeding 1% Orotic acid with diet decreased the phosphorylation of AMPK and increased the maturation of SREBP-1 and the expression of SREBP-responsive genes in the rat liver. Orotic acid-induced lipid accumulation was also completely inhibited by rapamycin. Mouse hepatocytes and mice were resistant to Orotic acid-induced lipogenesis because of little if any response in AMPK and downstream effectors [3].

别名	2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate, Orotic Acid Monohydrate, 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid hydrate, 乳清酸一水合物
分子量	174.11
分子式	C5H6N2O5
CAS No.	50887-69-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.5 mg/mL (14.36 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	5.7435 mL	28.7175 mL	57.435 mL	143.5874 mL
	5 mM	1.1487 mL	5.7435 mL	11.487 mL	28.7175 mL
	10 mM	0.5743 mL	2.8717 mL	5.7435 mL	14.3587 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Jung, E.J., et al, Proliferating effect of orotic acid through mTORC1 activation mediated by negative regulation of AMPK in SK-Hep1 hepatocellular carcinoma cells. J Toxicol Sci, 2012. 37(4): p. 813-21. 2. Manjeshwar, S., et al., The regulation of ribonucleoside diphosphate reductase by the tumor promoter orotic acid in normal rat liver in vivo. Mol Carcinog, 1999. 24(3): p. 188-96. 3. Jung, E.J., et al., Role of the AMPK/SREBP-1 pathway in the development of orotic acid-induced fatty liver. J Lipid Res, 2011. 52(9): p. 1617-25.

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Orotic acid monohydrate 50887-69-9 Metabolism Others Endogenous Metabolite Orotic acid Inhibitor Orotic acid Monohydrate 2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid hydrate Orotic Acid Monohydrate 2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid hydrate 乳清酸一水合物 2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid Hydrate inhibit inhibitor

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