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Serotonin Transporter

Serotonin Transporter

The serotonin transporter (SERT or 5-HTT) also known as the sodium-dependent serotonin transporter and solute carrier family 6 member 4 is a protein that in humans is encoded by the SLC6A4 gene. SERT is a type of monoamine transporter protein that transports serotonin from the synaptic cleft back to the presynaptic neuron.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0450 Fluoxetine
氟西汀
54910-89-3 99.65%
TargetMol Chemical Structure Fluoxetine
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
T22453 Venlafaxine
文拉法辛
93413-69-5 99.62%
TargetMol Chemical Structure Venlafaxine
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
T11078 Deschloroclozapine
氯氮平杂质
1977-07-7 99.61%
TargetMol Chemical Structure Deschloroclozapine
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂,用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合,Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。
T8708 Paroxetine
帕罗西汀
61869-08-7 99.45%
TargetMol Chemical Structure Paroxetine
Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂,是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱,但比该位点其他SSRIs 更有效。
T6188 Desvenlafaxine succinate hydrate
琥珀酸去甲文拉法辛
386750-22-7 99.39%
TargetMol Chemical Structure Desvenlafaxine succinate hydrate
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分...
T1483 Citalopram hydrobromide
氢溴酸西酞普兰
59729-32-7 99.35%
TargetMol Chemical Structure Citalopram hydrobromide
Citalopram hydrobromide (XU-62-320) 是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,可选择性地抑制 CNS 神经元对 5-羟色胺的再摄取,从而增强中枢神经系统中的 5-羟色胺能活性,也具有抗抑郁活性。它抑制兔血小板中 5-HT 的摄取,IC50为 14 nM。
T2395 Vortioxetine
沃替西汀
508233-74-7 99.34%
TargetMol Chemical Structure Vortioxetine
Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。
T7940 Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)
左旋米那普林
175131-60-9 99.3%
TargetMol Chemical Structure Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)
Milnacipran (1S-cis) hydrochloride (Levomilnacipran Hydrochloride) 是 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,用于研究纤维肌痛。
T0255 Clomipramine hydrochloride
盐酸氯米帕明
17321-77-6 99.07%
TargetMol Chemical Structure Clomipramine hydrochloride
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。
TN2285 DL-Tryptophan
DL-色氨酸
54-12-6 98.95%
TargetMol Chemical Structure DL-Tryptophan
DL-Tryptophan ((±)-Tryptophan) 是内源性代谢产物的一种。
T3526 Dasotraline hydrochloride
达索曲林盐酸盐
675126-08-6 98.92%
TargetMol Chemical Structure Dasotraline hydrochloride
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM),去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。
T27047 Clovoxamine fumarate
氯伏胺
54739-19-4 98.88%
TargetMol Chemical Structure Clovoxamine fumarate
Clovoxamine fumarate (DU 23811 fumarate) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂,具有抗抑郁和抗惊厥活性。
T34795 Tedatioxetine
特硫西汀
508233-95-2 98.58%
TargetMol Chemical Structure Tedatioxetine
Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂(SNDRI),具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。
T12232 Nitroxazepine
化合物Nitroxazepine
47439-36-1 98.46%
TargetMol Chemical Structure Nitroxazepine
Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物,是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于抗抑郁的研究。
T24613 PF-00217830
化合物PF-00217830
846032-02-8 98.30%
TargetMol Chemical Structure PF-00217830
PF-00217830 是一种血清素 1A 受体激动剂、多巴胺 D2 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂。PF-00217830 可用于研究精神分裂症。
T1317 Cinchonidine
辛可尼丁
485-71-2 98.25%
TargetMol Chemical Structure Cinchonidine
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱,有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块,是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
T13458 (Z)-Thiothixene
替沃噻吨
3313-26-6 97.58%
TargetMol Chemical Structure (Z)-Thiothixene
(Z)-Thiothixene (Thiothixene) 是一种血清素受体拮抗剂。
T7521 Azaphen
阿扎吩
24853-80-3 97.12%
TargetMol Chemical Structure Azaphen
Azaphen (Pipofezin hydrochloride) 是一种 5-羟色胺重吸收抑制剂。
T0185 Escitalopram
艾司西酞普兰
128196-01-0 94.62%
TargetMol Chemical Structure Escitalopram
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
T1189 Milnacipran hydrochloride
盐酸米那普仑
101152-94-7 100%
TargetMol Chemical Structure Milnacipran hydrochloride
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。
Fluoxetine
T0450
Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。
Venlafaxine
T22453
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
Deschloroclozapine
T11078
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂,用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合,Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。
Paroxetine
T8708
Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂,是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱,但比该位点其他SSRIs 更有效。
Desvenlafaxine succinate hydrate
T6188
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分...
Citalopram hydrobromide
T1483
Citalopram hydrobromide (XU-62-320) 是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,可选择性地抑制 CNS 神经元对 5-羟色胺的再摄取,从而增强中枢神经系统中的 5-羟色胺能活性,也具有抗抑郁活性。它抑制兔血小板中 5-HT 的摄取,IC50为 14 nM。
Vortioxetine
T2395
Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药,用于治疗重度抑郁症。
Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)
T7940
Milnacipran (1S-cis) hydrochloride (Levomilnacipran Hydrochloride) 是 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,用于研究纤维肌痛。
Clomipramine hydrochloride
T0255
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。
DL-Tryptophan
TN2285
DL-Tryptophan ((±)-Tryptophan) 是内源性代谢产物的一种。
Dasotraline hydrochloride
T3526
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM),去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。
Clovoxamine fumarate
T27047
Clovoxamine fumarate (DU 23811 fumarate) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂,具有抗抑郁和抗惊厥活性。
Tedatioxetine
T34795
Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂(SNDRI),具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。
Nitroxazepine
T12232
Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物,是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于抗抑郁的研究。
PF-00217830
T24613
PF-00217830 是一种血清素 1A 受体激动剂、多巴胺 D2 受体激动剂和血清素 2A 受体拮抗剂。PF-00217830 可用于研究精神分裂症。
Cinchonidine
T1317
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱,有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块,是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
(Z)-Thiothixene
T13458
(Z)-Thiothixene (Thiothixene) 是一种血清素受体拮抗剂。
Azaphen
T7521
Azaphen (Pipofezin hydrochloride) 是一种 5-羟色胺重吸收抑制剂。
Escitalopram
T0185
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
Milnacipran hydrochloride
T1189
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。
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