Serine/threonin kinase

Serine threonine kinase belongs to protein kinase, which can phosphorylate the OH group of serine or threonine residues. Serine threonine kinases contain Rho kinase, Aurora kinase, AMP kinase, RAF kinase, Polo like kinase, PIM kinase, ATM kinase and other kinases. The cAMP/cGMP, Ca2+/calmodulin and diacylglycerol and multiple chenmical signals can regulate the activity of serine threonine kinases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN2082	Pinostrobin 球松素	480-37-5	99.35%
TN2082	Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物，并具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
T5194	SPHINX31 化合物SPHINX31	1818389-84-2	99.3%
T5194	SPHINX31 是丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化，有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。
T2153	1-NM-PP1 化合物1 nM-PP1	221244-14-0	99.2%
T2153	1-NM-PP1 (PP1 Analog II) 是一种有效的Src 家族激酶抑制剂，是一种细胞渗透性 PP1 类似物，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的IC50值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
T10572L	BMT-124110 Formate BMT-124110甲酸盐	T10572L	99.17%
T10572L	BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM...
T27525	HA-1004 化合物HA-1004	91742-10-8	99.03%
T27525	HA-1004是一种 PKG，PKA，PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
T15781	LP-935509 化合物LP-935509	1454555-29-3	99%
T15781	LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂，其 IC50=3.3 nM，Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。
T72025	PCSK9-IN-10 化合物PCSK9-IN-10	368434-98-4	98.85%
T72025	PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的PCSK9抑制剂，IC50值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。
T13257	Upamostat WX-671	590368-25-5	98.80%
T13257	Upamostat 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是一种具有口服活性的 WX-UK1 前药，是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。
T77501	TAO Kinase inhibitor 2 TAO激酶抑制剂2	850467-77-5	98.73%
T77501	TAO Kinase inhibitor 2 是 TAO 激酶抑制剂，IC50为50-500 nM。TAO Kinase inhibitor 2 对 KIAA1361 和 JIK 具有抑制作用，IC50s 为 50-500 nM。
T24152	HTH-01-091 化合物HTH-01-091	2000209-42-5	98.40%
T24152	HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂（IC50 ：10.5 nM）。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。...
T19763	Cetraxate hydrochloride 盐酸西曲酸酯	27724-96-5	98.23%
T19763	Cetraxate hydrochloride (DV10062) 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂，Ki 和 IC50分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。它是一种口服有活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer)，具有粘膜保护作用，可用于研究胃溃疡。
T1863	CID 2011756 化合物CID-2011756	638156-11-3	98.15%
T1863	CID 2011756 是一种具有抗肿瘤活性的ATP 竞争性广谱PKD 抑制剂，对 PKD1 的IC50值为 3.2 µM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的IC50值分别为 0.6 和 0.7 µM。
T7017	WNK463 化合物WNK463	2012607-27-9	98%
T7017	WNK463 是口服有活性的 WNK 激酶抑制剂，能够抑制 WNK1 (IC50:5 nM)、WNK2 (IC50:1 nM)、WNK3 (IC50:6 nM)及 WNK4 (IC50:9 nM)。
T10547	BioE-1115 化合物BioE-1115	1268863-35-9	97.38%
T10547	BioE-1115 是一种特异性和有效的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶抑制剂 (PASK, IC50 = 4 nM)。 BioE-1115 是一种有效的酪蛋白激酶 2α 抑制剂 (IC50 = 10 μM)。
T2392	Nafamostat mesylate 甲磺酸萘莫司他	82956-11-4	97.36%
T2392	Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性，可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
T2626	SBC-115076 化合物SBC-115076	489415-96-5	97.07%
T2626	SBC-115076 是前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂。其中PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中的重要物质。
T8676	FOY 251 化合物FOY 251	71079-09-9	97.06%
T8676	FOY 251 是一种蛋白酶抑制剂，是具有抗蛋白水解活性的 Camostate 代谢物，能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
T36680	SM1-71 化合物 SM1-71	2088179-99-9	96%
T36680	SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作...
T11666	IPR-803 化合物IPR-803	892243-35-5	95%
T11666	IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。 IPR-803 直接与 uPAR 结合，Ki 为 0.2 μM。
T5456	WNK-IN-11 化合物WNK-IN-11	2123489-30-3	100%
T5456	WNK-IN-11 (Allosteric WNK Kinase Inhibitor) 是(WNK)激酶的变构抑制剂，能够抑制 WNK1 (IC50:4 nM) 。