Phospholipase

A phospholipase is an enzyme that hydrolyzes phospholipids[1] into fatty acids and other lipophilic substances. There are four major classes, termed A, B, C and D, which are distinguished by the type of reaction which they catalyze.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TQ0159	U-73343 化合物U 73343	142878-12-4	99.06%
TQ0159	U-73343 是一种 U-73122 的无活性类似物，能够剂量依赖性的抑制酸分泌，可作为 U-73122 的阴性对照。其中 U 73122 是一种有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 ...
T11149	Ecopladib 化合物Ecopladib	381683-92-7	99.02%
T11149	Ecopladib (PLA 725) 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂，在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中，IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。
T21606L	Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate 化合物T21606L	T21606L	98.95%
T21606L	Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate 在体内具有有效的抗炎活性，是磷脂酶 A2 (PLA2) 的强抑制剂，其存在和活性增加会导致某些身体部位的炎症和疼痛。
T4192	Hnps-PLA Inhibitor 化合物hnps-PLA Inhibitor	185298-58-2	98.95%
T4192	hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。
T4511	ST271 化合物ST 271	106392-48-7	98.94%
T4511	ST271 是蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化的IC50值分别为 6.7 和 9 μM。
T60967	Atg4B-IN-2 Atg4B抑制剂2	2765008-88-4	98.86%
T60967	Atg4B-IN-2 是一种具有有效性的选择性的Atg4B 抑制剂，具有抗癌活性，对 Atg4B 和 PLA2 的活性有抑制作用。Atg4B-IN-2 通过细胞自噬 (autophagy) 来抵抗抗去势抗性前列腺癌药物的抗癌活性。
T60043	DPTIP 化合物DPTIP	351353-48-5	98.80%
T60043	DPTIP 是一种有效的中性鞘磷脂酶 2 抑制剂，IC50 值为 30 nM。
T2907	Tanshinone I 丹参酮I	568-73-0	98.58%
T2907	Tanshinone I (Tanshinone A) 是IIA 型人重组sPLA2(IC50=11 μM)和兔重组cPLA2(IC50=82 μM)抑制剂。
T4019	Cambinol 化合物Cambinol	14513-15-6	98.47%
T4019	Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
TP1299	Melittin 蜂毒肽	20449-79-0	98.37%
TP1299	Melittin 是 PLA2激活剂，能够刺激低分子量 PLA2的活性，而不刺激高分子量 PLA2的活性。
T21651	Lansoprazole sodium 兰索拉唑钠	226904-00-3	98.35%
T21651	Lansoprazole sodium (Lansoprazole (sodium)) 是一种质子泵抑制剂，是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂，能抑制胃酸生成。
T17239	VU0155069 化合物VU0155069	1130067-06-9	98.32%
T17239	VU0155069 在 transwell 试验中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。 VU0155069 是一种选择性磷脂酶 D1 抑制剂（体外 IC50：46 nM）。
T13632	D-Erythro-dihydrosphingosine D-赤式-C 18 - 二氢-D-神经鞘氨醇	764-22-7	98.03%
T13632	D-Erythro-dihydrosphingosine (C18-Dihydrosphingosine) 可抑制花生四烯酸的释放和cPLA2α活性。
T8236	RHC 80267 化合物RHC 80267	83654-05-1	98%
T8236	RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂，对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解，还抑制胆碱酯酶活性，IC50为 4 μM，增强乙酰胆碱引起的松弛。
T2044	Varespladib 伐瑞拉迪	172732-68-2	98%
T2044	Varespladib (LY315920) 是选择性group IIA, secretory phospholipase A2(sPLA2)抑制剂，其IC50=9 nM。它对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的sPLA2活性具有明显的抑制作用，IC50分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
T7280	CAY10594 化合物CAY10594	1130067-34-3	98%
T7280	CAY10594 是磷脂酶 D2 抑制剂 (体外IC50=140 nM，细胞IC50=110 nM)。它在体外显著阻碍乳腺癌细胞的侵袭性迁移，并调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。
T2282	RPI-1 化合物RPI-1	269730-03-2	98%
T2282	RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。
T6243	U-73122 化合物U73122	112648-68-7	97.98%
T6243	U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂，可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。
T70955	Vinaxanthone 紫黄褐酮	133293-89-7	97.65%
T70955	Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物，是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性，阻止细胞内脂肪酸合成，抑制金黄色...
T0757	Omeprazole 奥美拉挫	73590-58-6	97.61%
T0757	Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂，有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。