Phospholipase

A phospholipase is an enzyme that hydrolyzes phospholipids[1] into fatty acids and other lipophilic substances. There are four major classes, termed A, B, C and D, which are distinguished by the type of reaction which they catalyze.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T21681	AACOCF3 化合物AACOCF3	149301-79-1	98%
T21681	AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) is a cell-permeable trifluoromethyl ketone analog of arachidonic acid. It is a potent and selective slow binding inh...
TN7075	Linocinnamarin 化合物Linocinnamarin	554-87-0	99.95%
TN7075	Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的...
T3616	Carbazochrome 卡巴克络	69-81-8	99.95%
T3616	Carbazochrome (Adchnon) 是毛细管稳定剂，是抗出血剂，用于研究出血。
T8531	M-3M3FBS 2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺	200933-14-8	99.92%
T8531	m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂，刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。
T0944	Levamisole hydrochloride 盐酸左旋咪唑	16595-80-5	99.89%
T0944	Levamisole hydrochloride ((-)-Tetramisole hydrochloride) 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV 病毒有明显抗病毒作用。
T0950	Neomycin sulfate 硫酸新霉素	1405-10-3	99.87%
T0950	Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。
T6109	Darapladib 达拉地	356057-34-6	99.85%
T6109	Darapladib (SB-480848) 是脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，IC50=0.25 nM。
T6529	Halobetasol propionate 卤倍他索丙酸酯	66852-54-8	99.85%
T6529	Halobetasol propionate (BMY-30056) 是一种在皮肤外使用的合成类固醇，具有抗炎，止痒和收缩血管的活性。
T0674	Lansoprazole 兰索拉唑	103577-45-3	99.84%
T0674	Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
T0458	Indomethacin 吲哚美辛	53-86-1	99.84%
T0458	Indomethacin (Indometacin) 是一种可透过血脑屏障的，非选择性的COX1和COX2抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。它通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流，是一种非甾体抗炎药。
T0693	Niflumic acid 氟尼酸	4394-00-7	99.79%
T0693	Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
TP1299L1	Melittin Acetate 蜂毒肽醋酸盐		99.78%
TP1299L1	Melittin Acetate (Forapin Acetate) 是一种PLA2激活剂。Melittin Acetate 低分子量 PLA2 的活性具有刺激，而不会增加高分子量 PLA2 的活性。
T4S0590	Columbin 古伦宾	546-97-4	99.74%
T4S0590	Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯，选择性抑制COX-1和COX-2，EC50值为 327 μM 和 53.1 μM，具有抗炎和抗锥虫体作用。
T26326	VU0285655-1 消旋-7-氧代普拉克索	1158347-73-9	99.73%
T26326	VU0285655-1(BML-280) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂，可抑制PLD2 缺陷细胞的增殖。VU0285655-1 对高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低有抑制作用。VU0285655-1 可用于研究糖尿病视网膜病。
TN4893	Rapanone 拉帕酮	573-40-0	99.72%
TN4893	Rapanone (2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-[1,4]benzoquinone) 是一种具有广泛生物活性的天然苯醌，如抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫活性。它还是选择性人滑膜 PLA2抑制剂，IC50值为 2.6 μM。
T0942	Quinacrine dihydrochloride 阿的平	69-05-6	99.72%
T0942	Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。
T8966	ML-298 化合物ML298	1426916-02-0	99.7%
T8966	ML-298 (CID53393915) 是一种磷脂酶 D2 的选择性抑制剂，其IC50=355 nM，能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
T17218	Varespladib methyl 化合物Varespladib methyl	172733-08-3	99.69%
T17218	Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药，是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。
T31929	Giripladib 吉立拉地	865200-20-0	99.68%
T31929	Giripladib (PLA695)(PLX-695)是一种cPLA2特异性抑制剂，可抑制辐射诱导的内皮细胞磷酸化ERK 和磷酸化Akt 的增加。
T10168	5-HT1A modulator 1 化合物5-HT1A modulator 1	142477-34-7	99.66%
T10168	5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力（IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM）。