Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T78967 | Anti-inflammatory agent 40
化合物 Anti-inflammatory agent 40
|
98% |
|
|
Anti-inflammatory agent 40 是潜在的口服抗疟疾(anti-malarial)与抗炎(Anti-inflammatory)化合物,能抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。 | ||||
T78973 | DCN-83
化合物 DCN-83
|
98% |
|
|
DCN-83,作为一种抗利什曼虫试剂,在靶向无鞭毛体形式方面表现最佳,其半抑制浓度(IC50)为0.71 μM。该化合物显示出穿越血脑屏障并进入中枢神经系统的潜力。 | ||||
T78977 | Antitrypanosomal agent 12
化合物 Antitrypanosomal agent 12
|
98% |
|
|
Antitrypanosomal agent 12 是 C20-苯基硫脲化合物,显示出杀锥虫和细胞毒性。该化合物在实现 50% 生长抑制(GI50)时所需浓度为0.22 μM,能在血流形式的锥虫中引起细胞肿胀。 | ||||
T78978 | Antitrypanosomal agent 13
化合物 Antitrypanosomal agent 13
|
98% |
|
|
Antitrypanosomal agent 13 (compound 4b) 是一种高效的抗锥虫剂,具备显著的杀锥虫活性和细胞毒性。针对 T. brucei 和 HL-60,Antitrypanosomal agent 13 的 GI50 值分别为 0.18 μM 和 8.4 μM。 | ||||
T79122 | Insecticidal agent 2
化合物 Insecticidal agent 2
|
201593-85-3 | 98% |
|
Insecticidal agent 2 (example 2)为一种杀虫剂,展现对害虫的强效生长延迟效能。 | ||||
T79253 | HAT-IN-8
化合物 HAT-IN-8
|
98% |
|
|
HAT-IN-8(Compound 38)是一款能穿透血脑屏障的T. brucei抑制剂(EC50:0.18 μM),适用于研究人类非洲锥虫病。 | ||||
T79254 | Antitrypanosomal agent 14
化合物 Antitrypanosomal agent 14
|
1447933-37-0 | 98% |
|
Antitrypanosomal agent 14(Compound 1)是一种针对T. brucei的有效抑制剂,其EC50为0.47 μM。它对TbGSK3的抑制作用表现在IC50为12 μM。该化合物主要用于非洲人类锥虫病的研究。 | ||||
T79277 | Cysteine protease inhibitor-3
化合物 Cysteine protease inhibitor-3
|
98% |
|
|
Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是抗疟作用的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,能够有效地抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3,其 IC50 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。该化合物对药物敏感性和耐药性寄生虫均有效。 | ||||
T79301 | Anticancer agent 140
化合物 Anticancer agent 140
|
98% |
|
|
Anticanceragent 140(Compd 3)是一种化合物,具备潜在的抗癌和抗寄生虫活性。 | ||||
T79335 | Antimalarial agent 31
化合物 Antimalarial agent 31
|
98% |
|
|
Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是抗恶性疟疾的口服活性抑制剂,针对恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX)。 | ||||
T79390 | Antileishmanial agent-23
化合物 Antileishmanial agent-23
|
745033-86-7 | 98% |
|
Antileishmanial agent-23 (compound G1/9) 作为一种选择性trypanothione reductase (TR)抑制剂效力显著,展现了2.24 ± 0.52 μM的IC50值。该化合物有效抑制了利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫的生长。 | ||||
T79415 | Antiparasitic agent-18
化合物 Antiparasitic agent-18
|
2821884-59-5 | 98% |
|
Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对T. brucei (EC50=0.4 μM)、T. cruzi (EC50=0.21 μM) 和 L. donovani (EC50=0.26 μM) 表现出高度的活性和选择性,证明其为一种有效的抗原虫化合物。 | ||||
T79419 | Antileishmanial agent-24
化合物 Antileishmanial agent-24
|
98% |
|
|
Antileishmanial agent-24 (compound 33) Exhibiting an IC50 of 5.39 μM against the amastigote form. | ||||
T79449 | Antileishmanial agent-19
化合物 Antileishmanial agent-19
|
98% |
|
|
Antileishmanial agent-19 (Compound F27)是一种有效的抗利什曼病试剂,其对L. donovani promastigotes的IC50值为3.39 μM。该化合物能够抑制L. donovani promastigotes中的脯氨酰-tRNA合成酶,并干预宿主PI3K/Akt/CREB轴... | ||||
T79460 | Antimalarial agent 28
化合物 Antimalarial agent 28
|
98% |
|
|
Antimalarial agent 28 (Compound 2i)为具有针对P. berghei三个发育阶段活性的化合物。该化合物的IC50s针对肝期P. berghei为0.561 μM,对早期配子体为0.14 μM,以及对环期P. berghei为4.34 μM,表明其具有抑制该寄生虫的潜力。 | ||||
T79471 | Antileishmanial agent-20
化合物 Antileishmanial agent-20
|
98% |
|
|
Antileishmanial agent-20 显示对利什曼原虫的选择性抑制作用,其针对L. infantum和L. braziliensis的IC50值分别为2.8 μM 和0.2 μM,适用于寄生虫研究领域。 | ||||
T79534 | Antimalarial agent 29
化合物 Antimalarial agent 29
|
2821078-81-1 | 98% |
|
Antimalarial agent 29 (compound 16) 作为一种效力较高的抗疟化合物,其针对伯氏疟原虫肝期寄生虫的EC500值达到5.2 μM。 | ||||
T79568 | NPD-2975
化合物 NPD-2975
|
98% |
|
|
NPD-2975(化合物30)是一款口服活性的抗锥虫药物,用于治疗非洲人类锥虫病(HAT)。在MRC-5人肺成纤维细胞及T. b. brucei感染的小鼠模型中,NPD-2975毒性低。此化合物展现了良好的代谢稳定性,在体外对T. b. brucei IC500抑制浓度为70 nM。NPD-2975还可抑制CYP450酶... | ||||
T79632 | Antileishmanial agent-21
化合物 Antileishmanial agent-21
|
98% |
|
|
Antileishmanial agent-21 (compound 4e),是靶向利什曼原虫蝶啶还原酶1 (Lm-PTR1) 的抗利什曼虫试剂。该化合物通过抗叶酸机制发挥作用,且其抗利什曼活性能被叶酸和亚叶酸逆转。Antileishmanial agent-21 还能抑制对 Chloroquine 抗性的恶性疟原虫菌株... | ||||
T79633 | Antileishmanial agent-22
化合物 Antileishmanial agent-22
|
98% |
|
|
Antileishmanial agent-22 (compound 15b)是一种抗寄生虫和抗菌化合物,展示了对抗利什曼病、疟疾和结核病的活性。该化合物通过抗叶酸途径抑制利什曼原虫(IC50=0.408 μM)。在100 μM浓度时,Antileishmanial agent-22对叶酸和亚叶酸的抑制率分别达到88%和... |