Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9173 | HM-30181 mesylate monohydrate
化合物HM-30181 mesylate monohydrate
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2097125-58-9 | 98.81% |
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HM-30181 mesylate monohydrate 是一种口服 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,用于提高 P-gp 底物药物的口服生物利用度。 | ||||
T64133L | Laniquidar TFA
拉尼喹达三氟乙酸盐
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98.74% |
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Laniquidar TFA (R101933) 是一种新型口服非竞争性P-糖蛋白(P-gp)抑制剂,IC50 值为 0.51 μM。Laniquidar的生物利用度有限,可用于调节多药耐药性转运体。Laniquidar可用于研究急性髓性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)。 | ||||
T16026 | MCI826
化合物MCI826
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140646-80-6 | 98.73% |
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MCI826 是一种具有有效性和选择性的 P-glycoprotein (P-gp)和肽白三烯 (p-LTs) 拮抗剂,在豚鼠晚期哮喘模型中显示出抗哮喘活性。 | ||||
T2S0271 | Voacamine
老刺木胺
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3371-85-5 | 98.73% |
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Voacamine (Voacanginine) 是非洲马铃果中的一种吲哚生物碱,可抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白作用,具有强效的大麻素 CB1受体拮抗活性。 | ||||
T28396 | PGP-4008
化合物PGP-4008
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365565-02-2 | 98.53% |
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PGP-4008 是一种具有选择性和有效性的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂,通过与Doxorubicin联合给药来抑制肿瘤生长。 | ||||
T68124 | Pafenolol
帕非洛尔
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75949-61-0 | 98.43% |
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Pafenolol 是一种 P-糖蛋白调节剂,Ki 值为5.5 µM。Pafenolol 是一种可口服的且具有选择性的β肾上腺素受体拮抗剂。 | ||||
TN1757 | Hypophyllanthin
化合物Hypophyllanthin
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33676-00-5 | 98.39% |
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Hypophyllanthin 是珠子草中的一种木脂素,能直接抑制 P-gp 的活性,具有很强的抗炎活性。 | ||||
T6287 | Tariquidar
他立喹达
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206873-63-4 | 98.34% |
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Tariquidar (XR9576) 是一种特异性有效的P-糖蛋白抑制剂,Kd 为 5.1 nM。 | ||||
T2S2018 | 7beta-Hydroxylathyrol
7-羟基千金子二萜醇
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34208-98-5 | 98% |
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7β-Hydroxylathyrol 是天然萜类化合物的一种。 | ||||
T2S0410 | Euphorbia factor L1
大戟因子 L1
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76376-43-7 | 98% |
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Euphorbia factor L1 (Euphorbiasteroid) 可降低 Bcl-2,PI3K,AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平,上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平。它可诱导自噬,具有抗癌、抗脂肪生成、抗破骨细胞生成和多重耐药调节作用。 | ||||
T3392 | Sinapine thiocyanate
芥子碱硫氰酸盐
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7431-77-8 | 98% |
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Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。 | ||||
TJS1159 | Chrysosplenetin
猫眼草黄素
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603-56-5 | 97.43% |
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Chrysosplenetin 是青蒿和其他几种中草药中的一种多甲氧基化黄酮类天然产物,抑制 P-gp 活性并逆转由青蒿素诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。 | ||||
T13383 | Zamicastat
化合物Zamicastat
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1080028-80-3 | 97.43% |
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Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可透过血脑屏障引起中枢和周边效应,具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂,IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。 | ||||
TMA2270 | Alisol F 24-acetate
23-乙酰泽泻醇F
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443683-76-9 | 96.33% |
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Alisol F 24-acetate 是一种从 Alisma plantago-aquatica Linn [1] 中分离出来的天然产物。 Alisol F 24 Acetate 通过抑制 P-糖蛋白介导的药物流出来增强 MCF-7/DOX 细胞的化学敏感性和凋亡。 | ||||
T30260 | AZD-5672
化合物AZD-5672
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780750-65-4 | 95.58% |
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AZD-5672 是 CCR5 的拮抗剂,IC50 为 0.32 nM。 AZD-5672 抑制 hERG 心脏离子通道结合和 P-gp 介导的地高辛转运,IC50 为 7.3 μM 和 32 μM。 AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。 | ||||
T17216 | Valspodar
伐司扑达
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121584-18-7 | 95% |
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Valspodar (PSC 833) 是一种特异性的 P-糖蛋白抑制剂和MDR调节剂,常被用作化学增敏剂,可用于研究晚期上皮卵巢癌。 | ||||
TN4761 | Phellamurin
黄柏苷
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52589-11-4 | 93.19% |
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Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷,可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白,还抑制凤蝶的产卵。 | ||||
T0012 | Cinchonine
辛可宁
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118-10-5 | 86.31% |
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Cinchonine (LA40221) 是金鸡纳树皮中的一种天然产物。它可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。它是一种酰胺类局部麻醉剂。 | ||||
T3002 | Piperine
胡椒碱
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94-62-2 | 100% |
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Piperine (Bioperine) 是从胡椒中分离的一种生物碱,可以抑制P-糖蛋白和 CYP3A4 的活性,在HeLa 细胞中的IC50值为61.94±0.054 μg/mL。它已用于研究治疗多发性骨髓瘤和吞咽障碍的试验。 | ||||
T1222 | Trifluoperazine dihydrochloride
盐酸三氟拉嗪
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440-17-5 | 100% |
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Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。 |