Opioid Receptor

Opioid receptors belong to the large superfamily of seven transmembrane-spanning (7TM) G protein-coupled receptors (GPCRs). As a class, GPCRs are of fundamental physiological importance mediating the actions of the majority of known neurotransmitters and hormones.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T31750	Faxeladol 化合物Faxeladol	433265-65-7	99.13%
T31750	Faxeladol 是一种有效的肾上腺素能吸收抑制剂和 5-羟色胺重摄取抑制剂，是一种小分子 Opioid receptors激动剂，可用于研究神经系统疾病。
T23335	SCH 221510 化合物SCH 221510	322473-89-2	99.10%
T23335	SCH 221510 是一种可口服且具有选择性和有效性的 NOP 激动剂，其 EC50 为12 nM，Ki 为 0.3 nM。SCH 221510 具有抗焦虑活性，可用研究神经系统疾病。
T23306	Salvinorin A 丹酚 A	83729-01-5	99.06%
T23306	Salvinorin A 是一种非含氮 κ-opioid 样物质选择性激动剂。
T76341L	[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine [DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate(猪）		99.05%
T76341L	[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine 是一种高效的 κ-阿片受体激动剂，其 Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 是一种 N-烷基化衍生物，具有镇痛活性。
T21757	BRL 52537 hydrochloride 2-(3,4-二氯苯基)-1-(2-(吡咯烷-1-甲基)哌啶-1-基)乙酮盐酸盐	112282-24-3	99.04%
T21757	BRL 52537 hydrochloride 是一种选择性和特异性 KOR 激动剂，与缺血性神经元损伤的神经保护有关。它用于研究中风和心脏病发作的潜在治疗方法以及更一般的大脑研究。
T1407	(-)-Menthol (-)-薄荷醇	2216-51-5	99.01%
T1407	(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油，L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
T21660L	B-Casomorphin (1-3) Acetate 化合物b-Casomorphin (1-3) Acetate	T21660L	98.99%
T21660L	b-Casomorphin (1-3) Acetate 是一种具有阿片样物质作用的三肽。
T4691	Asimadoline hydrochloride 阿西马朵林盐酸盐	185951-07-9	98.94%
T4691	Asimadoline hydrochloride (EMD-61753 hydrochloride) 是一种 κ-阿片(κ-opioid)受体激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50值分别为 5.6 和 1.2 nM。它可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，具有外周抗炎作用，并有用于肠易激综合征的研究潜力。
T23076L	Nociceptin (1-7) acetate 化合物Nociceptin (1-7) acetate	T23076L	98.92%
T23076L	Nociceptin (1-7) acetate 是一种有效的阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体激动剂。 Nociceptin (1-7) 与 nociceptin 结合可降低痛觉过敏并具有镇痛活性。
T39988	6'-GNTI dihydrochloride 6'-GNTI二盐酸盐	2410327-94-3	98.91%
T39988	6'-GNTI dihydrochloride 是一种κ-阿片受体（KOR）激动剂，它偏向于激活 G 蛋白介导的信号传导，而不是β-阿司匹林2的募集。6'-GNTI dihydrochloride 只能激活纹状体神经元中的 Akt 通路。
T0963	Naltrexone hydrochloride 盐酸纳曲酮	16676-29-2	98.9%
T0963	Naltrexone hydrochloride (Naltrexone HCl) 是一种合成的 opiate 拮抗剂，用于预防 opiate 成瘾和酗酒的复发。
T4351	DAMGO 化合物DAMGO	78123-71-4	98.83%
T4351	DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂，Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动，可作为镇痛剂。
T22870	IPAG 化合物IPAG	193527-91-2	98.8%
T22870	IPAG 是有效的 sigma-1 受体拮抗剂 (pKi= 4.3)。 IPAG 可诱导细胞凋亡。
T20435L	Leuphasyl TFA 化合物Leuphasyl TFA	67586-27-0	98.79%
T20435L	Leuphasyl TFA 是一种酰胺肽，一种 δ-阿片受体激动剂，是一种抗降解的长效 Leu-脑啡肽类似物，用于研究 δ 阿片受体的信号通路。它是一种有效的长效 Leu-脑啡肽类似物，可抵抗酶促降解。
T8992	BMS986188 化合物BMS986188	1776115-10-6	98.76%
T8992	BMS986188 是一种新型的强效选择性正向变构调节剂，用于 δ-阿片受体。
T23074	NNC 63-0532 化合物NNC 63-0532	250685-44-0	98.75%
T23074	NNC 63-0532是一种potentnociceptin 受体激活剂。
T4411	DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) 化合物DAMGO TFA	T4411	98.67%
T4411	DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) 是Mu-opioid 受体的强效选择性激动剂。它也是镇痛药。它刺激钙激活的腺苷酸环化酶相关 cAMP 的产生。通过 TGF-beta1 表达趋化因子和趋化因子受体。增加老鼠的食物摄入量。
T8414	SNC 80 化合物SNC80	156727-74-1	98.67%
T8414	SNC 80 (NIH 10815) 是有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC50 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并...
T23002	ML-335 化合物ML-335	1069498-96-9	98.52%
T23002	ML-335 是μ-δ异构体靶向激动剂，是一种μOR-δOR 偏向配体，可以作为开发独特类型（异构体偏倚）药物的支架。ML-335是MOR（μ阿片受体）/DOR（δ阿片受体）异构体，具有抗伤害感受活性和抑制疼痛的活性。
T5158	N-Desmethylclozapine N-去甲基氯氮平	6104-71-8	98.45%
T5158	N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂，IC50值为7.1 nM。它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。