Opioid Receptor

Opioid receptors belong to the large superfamily of seven transmembrane-spanning (7TM) G protein-coupled receptors (GPCRs). As a class, GPCRs are of fundamental physiological importance mediating the actions of the majority of known neurotransmitters and hormones.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T15799	LY2940094 化合物LY-2940094	1307245-86-8	99.6%
T15799	LY2940094 (LY-2940094) 是一种口服有效的选择性 NOP 受体拮抗剂，可降低动物模型的自身给药酒精依赖，对 NOP 受体具有高亲和力，Ki 为 0.105 nM，和拮抗活力，Kb 为 0.166 nM。
T4386	PZM21 化合物PZM21	1997387-43-5	99.59%
T4386	PZM21 是一种有效的选择性 μ 阿片受体激动剂，EC50值为 1.8 nM。
TP2501	Difelikefalin acetate Difelikefalin醋酸盐		99.55%
TP2501	Difelikefalin acetate (CR 845 acetate) 是一种外周受限的 kappa 阿片受体激动剂。CR845 表现出低 P450 CYP 抑制和对大脑的低渗透性。
T28728	SCH-486757 化合物 SCH-486757	524019-25-8	99.53%
T28728	SCH-486757是一种伤害感受素-1（NOP1）和孤儿素 FQ 肽受体激动剂，可用于研究咳嗽。
T27413	Trimebutine CTB salt 曲美布汀 CTB 盐	1456509-46-8	99.53%
T27413	Trimebutine CTB salt (GIC-1001) 是一种阿片受体激动剂，可用于研究疼痛。
T31081L	CP 866087 化合物 CP 866087	519052-02-9	99.52%
T31081L	CP 866087 是一种阿片受体拮抗剂，可用于研究女性性功能障碍。
T22849	ICI 199,441 hydrochloride 化合物ICI 199,441盐酸盐	115199-84-3	99.46%
T22849	ICI 199,441 hydrochloride 是有效的，选择性的κ-opioid 受体激动剂。
T31081	CP-866087 化合物CP-866087	519052-04-1	99.44%
T31081	CP-866087 是一种新型、有效和选择性的μ阿片受体拮抗剂，用于研究女性性功能障碍。
T29663	ADL-5747 化合物ADL-5747	850176-30-6	99.44%
T29663	ADL-5747 (ADL-5747 (free base)) (free base)是一种δ opioid 受体激动剂，可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究疱疹后神经痛、膝关节炎和疼痛。
TP1113L	[Leu5]-Enkephalin, amide acetate 化合物[Leu5]-Enkephalin, amide acetate	TP1113L	99.36%
TP1113L	[Leu5]-Enkephalin, amide acetate 是一种 δ 阿片受体激动剂。
T5S0581	Sec-O-Glucosylhamaudol 亥茅酚苷	80681-44-3	99.35%
T5S0581	Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物，能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。
TP1071	Nociceptin 孤菲肽	170713-75-4	99.35%
TP1071	Nociceptin (Orphanin FQ) 是一种 17 个氨基酸的多肽，是 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。
T0137	Mirtazapine 米氮平	85650-52-8	99.3%
T0137	Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
T7173L	[Leu5]-Enkephalin acetate(58822-25-6 free base) 亮氨酸脑啡肽	T7173L	99.28%
T7173L	[Leu5]-Enkephalin acetate(58822-25-6 free base) 是一种参与伤害感受的内源性神经肽，是 δ-opioid 和 μ-opioid 受体的激动剂(Kis 分别为 4.0 和 3.4 nM)
T6553	JTC-801 化合物JTC801	244218-51-7	99.27%
T6553	JTC-801 是一种选择性阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体拮抗剂，Ki 值为 8.2 nM。
T28453L	Propiram fumarate HCl 富马酸丙吡胺盐酸盐	945013-73-0	99.25%
T28453L	Propiram fumarate HCl是一种可口服的Opioid receptors激动剂，具有镇痛活性，可用于研究肌肉骨骼疼痛。
T3417	Amentoflavone 穗花杉双黄酮	1617-53-4	99.22%
T3417	Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
T8991	BMS986187 化合物BMS986187	684238-37-7	99.19%
T8991	BMS986187 是一种有效的δ-阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，其 EC50= 0.03 μM，pKB= 6.02 (~1 μM)。BMS986187 对 μ 受体无明显 PAM 活性 (EC50=3 μM)。
T22810	GR 89696 fumarate GR 89696 富马酸盐	126766-32-3	99.19%
T22810	GR 89696 fumarate 是一种高效选择性的κ2 opioid receptor 受体激动剂(IC50 = 0.04 nM)，具有预防瘙痒、体内抗伤害和神经保护作用。
TP1179L	Porcine dynorphin A(1-13) acetate 化合物Porcine dynorphin A(1-13) acetate	TP1179L	99.14%
TP1179L	Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂，在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经...