Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3000 | Magnolol
厚朴酚
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528-43-8 | 100% |
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Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。 | ||||
T4S2326 | Cornuside
山茱萸新苷
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131189-57-6 | 100% |
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Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷,可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应,用于炎性过敏性疾病中的潜能。 | ||||
T35707 | 3'-Sialyllactose sodium
3'-Sialyllactose钠盐
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128596-80-5 | 100% |
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3'-Sialyllactose sodium 是一种益生元,具有抗炎活性,可维持免疫稳态。3'-Sialyllactose sodium 可减少压力源引起的焦虑样行为,可用于研究炎症和关节炎。 | ||||
T2947 | Indole-3-carbinol
3-吲哚甲醇
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700-06-1 | 100% |
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Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物,是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。 | ||||
T77353 | MyD88-IN-1
化合物MyD88-IN-1
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2911609-80-6 | 100% |
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MyD88-IN-1 是一种有效的 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-1 具有抗炎活性,可抑制 Toll 样受体 (TLR) 和白细胞介素-1 (IL-1) 受体家族成员下游炎症信号通路 ,包括NF-κB 通路。MyD88-IN-1 可用于研究癌症和治疗炎症。 | ||||
TN2244 | Sulfuretin
硫黄菊素
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120-05-8 | 100% |
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Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂,IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。 它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。 | ||||
TJS1779 | Protosappanin A
原苏木素A
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102036-28-2 | 100% |
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Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 | ||||
T0167 | Vinpocetine
长春西汀
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42971-09-5 | 100% |
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Vinpocetine (RGH-4405) 是一种长春花生物碱衍生物,是阻断 Na+通道的阻断剂。Vinpocetine 抑制IKK 的IC50为 17.17 μM。Vinpocetine 也是PDE 抑制剂,并通过直接靶向IKK 抑制NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。 | ||||
T2759 | Loganin
马钱子苷
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18524-94-2 | 100% |
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Loganin (Loganoside) 是山茱萸中的主要环烯醚萜苷类天然产物,具有抗炎、抗休克的作用。 | ||||
T0304 | Methylthiouracil
甲硫氧嘧啶
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56-04-2 | 100% |
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Methylthiouracil (NSC-193526) 是一种抗甲状腺剂。它抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB 和ERK1/2的活化。 | ||||
T3S0209 | Vincristine
长春新碱
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57-22-7 | 100% |
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Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统癌症,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。 | ||||
TN1525 | Convallatoxin
铃兰毒苷
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508-75-8 |
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Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物,并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂,通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎,具有抗炎和抗增殖特性。 | ||||
T11096 | DRI-C21045
化合物DRI-C21045
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2101765-81-3 |
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DRI-C21045 是一种有效的 CD40-CD40L 协同刺激蛋白-蛋白质相互作用的选择性抑制剂,IC50 为 0.17 μM。它显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制,IC50分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。 | ||||
T21480 | Diethylmaleate
马来酸二乙酯
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141-05-9 |
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Diethylmaleate (Maleic acid, diethyl ester) 是马来酸二乙酯和一种抑制 NF-kB 的谷胱甘肽消耗化合物。 | ||||
T0307 | Tyloxapol
四丁酚醛
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25301-02-4 |
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Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇型非离子液体聚合物,是一种表面活性稳定剂,可诱导动物高脂血症。 | ||||
TP1615L | IKKγ NBD Inhibitory Peptide acetate
化合物IKKγ NBD Inhibitory Peptide acetate
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TP1615L |
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IKKγ NBD Inhibitory Peptide acetate 是一种 NEMO 结合结构域肽(NBD 肽)乙酸盐,对应于 NEMO 氨基末端 α-螺旋区域。它显示可阻断 TNF-α 诱导的 NF-kB 活化。 | ||||
T2873 | Ginsenoside Rg2
人参皂苷 Rg2
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52286-74-5 |
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Ginsenoside Rg2 (Chikusetsusaponin I) 是一种人参的主要活性成分。它能够降低Aβ1-42积聚,抑制脂多糖介导的VCAM-1和ICAM-1表达的增加。 | ||||
T7283 | Sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate
化合物T7283
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T7283 |
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sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物,抑制假单胞菌的毒力相关运动。 | ||||
T3907 | Tenuigenin
远志皂苷元
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2469-34-3 |
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Tenuigenin (Senegenin) 是从中草药远志根中分离出来的主要活性成分,用于中药,具有抗氧化和抗炎活性。它抑制 NF-κB 活化,预防金黄色葡萄球菌诱导的肺炎。 | ||||
T3777 | Praeruptorin A
白花前胡甲素
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73069-27-9 |
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Praeruptorin A ((+)-Praeruptorin A) 是一种白花前胡的主要生物活性成分。它能够抑制 NF-κB 活化,发挥抗炎作用。 |