Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3S0738 | Yangonin
甲氧醉椒素
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500-62-9 | 98% |
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Yangonin (Y100550) 是一种新型 CB1 受体配体,对人重组 CB1 受体具有亲和力。它可能是干预 NF-κB 依赖性病理状况的候选药物。 | ||||
T0646 | 5-Aminosalicylic Acid
5-氨基水杨酸
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89-57-6 | 97.88% |
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5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。 | ||||
T3627 | IQ-1S free acid
化合物IQ-1S
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23146-22-7 | 97.82% |
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IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力 。 | ||||
T4S1658 | Benzoyloxypaeoniflorin
苯甲酰氧化芍药苷
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72896-40-3 | 97.64% |
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Benzoyloxypaeoniflorin (Benzoyloxypeoniflorin) 是一种酪氨酸酶抑制剂,分离于Paeonia suffruticosa 的根,对mushroom tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。它是一种NF-κB 抑制剂,它通过对血小板聚集和凝血的抑制作用,有助于改善血... | ||||
TMA1570 | Sappanone A
苏木酮A
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102067-84-5 | 97.48% |
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Sappanone A 是一种高异黄烷酮,通过调节 Nrf2 和 NF-κB 表现出抗炎作用。Sappanone A 可以减轻卵清蛋白引起的哮喘中的过敏性气道炎症。 | ||||
TN1016 | Kukoamine A
地骨皮甲素
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75288-96-9 | 97.45% |
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Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。 | ||||
T6485 | Embelin
恩贝酸
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550-24-3 | 97.07% |
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Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂,诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路,从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长,诱导凋亡,并激活 ca... | ||||
T1296 | 4-Aminosalicylic acid
对氨水杨酸
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65-49-6 | 97.07% |
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4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素,可研究肺结核病。 | ||||
T63119 | NF-κB/MAPK-IN-1
NF-κB/MAPK抑制剂1
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2413940-56-2 | 97.03% |
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NF-κB/MAPK-IN-1 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路双重抑制剂,具有潜在的抗炎活性,抑制 NO 生成,对 LPS 诱导的iNOS,COX-2,ERΚ和P38激活有抑制作用。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于预防和治疗类风湿关节炎 (RA) 。 | ||||
T25150 | BI-69A11
化合物BI-69A11
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1233322-09-2 | 96.97% |
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BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7/IL-24 诱导的... | ||||
T3012 | Mangiferin
芒果苷
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4773-96-0 | 96.74% |
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Mangiferin (Hedysarid) 是一种Nrf2激活剂。它抑制NF-κB 亚基p65和p50的核移位,具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。 | ||||
T3893 | Forsythoside B
连翘酯苷 B
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81525-13-5 | 96.52% |
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Forsythoside B 是传统中药植物独一味叶子中分离的一种苯乙醇苷。它可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。它抑制炎症反应,具有抗氧化和神经保护作用。 | ||||
TN1576 | Diallyl disulfide
二烯丙基二硫
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2179-57-9 | 95% |
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Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶,抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用,同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。 | ||||
T17214 | Valencene
凡伦橘烯(
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4630-07-3 | 86.9% |
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Valencene (NSC-148969) 是一种从 Cyperus rotundus 中分离出来的倍半萜类化合物,是柑橘类水果和柑橘类衍生气味的香气成分。ValenceneValencene 具有抗过敏、抗炎、抗黑色素生成、和抗氧化活性。通过阻断 NF-κB 通路,Valencene 通过阻断 NF-κB 通路抑制 ... | ||||
T11060 | DMAPT
化合物DMAPT
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870677-05-7 | 100.00% |
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DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是一种具有口服活性的NF-κB 抑制剂,是一种 Parthenolide (PTL) 的类似物,对原发性急性髓性白血病细胞的LD50值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。 | ||||
T6S1572 | Sauchinone
三白草酮
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177931-17-8 | 100% |
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Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS,TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。 | ||||
T3005 | 4-Hydroxychalcone
4-羟基查尔酮
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20426-12-4 | 100% |
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4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) 是一种查尔酮代谢物,具有抗血管生成和消炎作用。它抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导,通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压。它通过抑制生长因子途径抑制血管生成,无细胞毒性迹象。 | ||||
T10808 | CHPG sodium salt
CHPG钠盐
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1303993-73-8 | 100% |
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CHPG sodium salt 是 mGluR5 的选择性激动剂,可激活 ERK 和 Akt 信号通路。 CHPG 钠盐可用于创伤性脑损伤的研究。 | ||||
TN1117 | Veraguensin
蔚瑞昆森
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19950-55-1 | 100% |
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Veraguensin 来源于 Magnolia sp.。 Veraguensin 抑制骨吸收并显示出高抗寄生虫活性。 | ||||
T7889 | C25-140
化合物C25-140
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1358099-18-9 | 100% |
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C25-140 是一种具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13相互作用抑制剂。它直接与 TRAF6 结合,阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用,降低 TRAF6 和 NF-κB 的活性,并与自身免疫对抗。 |