MEK

MEK is a member of the MAPK signaling cascade that is activated in melanoma. When MEK is inhibited, cell proliferation is blocked and apoptosis (controlled cell death) is induced.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6066	SCH772984 化合物SCH772984	942183-80-4	98.01%
T6066	SCH772984 是高选择性和 ATP 竞争性ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的IC50分别为 4 和 1 nM。它在含有 BRAF 或 RAS 突变的 MAPK 抑制剂初治和 MAPK 抑制剂耐药细胞中具有抗肿瘤活性。
TMS2181	Trans-Zeatin 反-玉米素	1637-39-4	98%
TMS2181	trans-Zeatin ((E)-Zeatin) 是植物细胞分裂素，可抑制紫外线诱导的MEK/ERK 的活化，在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用。
T7742	GW 284543 hydrochloride 化合物GW 284543 hydrochloride	179246-08-3	98%
T7742	GW 284543 hydrochloride 是 MEK5 的选择性抑制剂。
T2708	SL327 化合物SL-327	305350-87-2	98%
T2708	SL327 是能通过血脑屏障运输的选择性 MEK1/2 抑制剂，IC50 分别为 0.18 和 0.22 μM。
T1744	BIX02188 化合物BIX02188	334949-59-6	97.66%
T1744	BIX02188 是一种具有选择性和有效性的 MEK5 抑制剂，抑制 MEK5 诱导表达致癌突变体FLT3-ITD的细胞凋亡。
T2378	RGB-286638 free base 化合物RGB-286638 free base	784210-88-4	97.29%
T2378	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK...
T6785	BI-847325 化合物BI847325	1207293-36-4	97.13%
T6785	BI847325是MEK 和极光激酶 (AK)的一种选择性双重抑制剂，对人类MEK2和AK-C 的IC50值分别为4和15 nM。
T2836	Isorhamnetin 异鼠李素	480-19-3	92.82%
T2836	Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。
T5857	Trametinib (DMSO solvate) 化合物Trametinib DMSO solvate	1187431-43-1	100%
T5857	Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是一种口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50分别为 2 nM。它还能激活自噬，诱导凋亡。
T21547	PAF (C16) 化合物PAF (C16)	74389-68-7	98%
T21547	PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂，可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子，是一种磷脂衍生介质，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性，通过与其受体（PAF-R）相互作用以...
T21295	BIX02189 化合物BIX 02189	1265916-41-3	98%
T21295	BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 和 ERK5 抑制剂，IC50分别为 1.5 和 59 nM。