Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6289 | Dovitinib
多韦替尼
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405169-16-6 | 99.78% |
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Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | ||||
T2500 | Cediranib
西地尼布
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288383-20-0 | 99.78% |
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Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂,对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。 | ||||
T22012 | 7BIO
化合物7BIO
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916440-85-2 | 99.77% |
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7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。 | ||||
T2624 | OSI-930
噻尔非尼
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728033-96-3 | 99.76% |
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OSI-930 是 Kit,KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1,c-Raf 和 Lck,并且对 PDGFRα/β,Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。 | ||||
T1667 | Tandutinib
坦度替尼
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387867-13-2 | 99.74% |
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Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂,其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障,用于急性骨髓性白血病。 | ||||
T4349 | Sitravatinib
化合物Sitravatinib
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1123837-84-2 | 99.74% |
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Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。 | ||||
T7007 | UNC2025
化合物UNC2025
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1429881-91-3 | 99.74% |
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UNC2025 (mrx-6313) 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂,IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性,可用于研究急性白血病。 | ||||
T9473 | 4SC-203
化合物4SC-203
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895533-09-2 | 99.73% |
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4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。它对 FLT3/STK1、 FLT3 的突变形式以及 VEGFRs 具有选择性抑制作用。 | ||||
T8482 | Ripretinib
瑞普替尼
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1442472-39-0 | 99.72% |
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Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的,选择性 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂,具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。它专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点,从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象,并使它们的野生型和突变体形式失活。 | ||||
T4409 | Gilteritinib
吉列替尼
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1254053-43-4 | 99.72% |
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Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有 ATP 竞争性。 | ||||
T4419 | UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base))
化合物UNC2025 2HCl
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T4419 | 99.71% |
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UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base)) 是一种有效且具有口服生物利用度的 Mer/Flt3 双重抑制剂,对 Mer/Flt3 的 IC50 为 0.8/0.74 nM。 | ||||
T8326 | BMS-2
化合物BMS-2
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888719-03-7 | 99.7% |
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BMS-2 是 Met/Flt-3/VEGFR2 酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
T71857 | GTP-14564
化合物GTP-14564
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34823-86-4 | 99.69% |
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GTP-14564是一种新型酪氨酸激酶抑制剂,对 wt-FLT3和ITD-FLT3也具有抑制作用。GTP-14564 在 3μ m 处抑制表达 ITD-FLT3 的白细胞介素-3 非依赖性 Ba/F1 的生长,而需要高 30 倍的 GTP-14564 浓度来抑制表达野生型 FLT3 的 Ba/F3 的 FLT3 配体依赖... | ||||
T6711 | Tyrphostin AG1296
化合物Tyrphostin AG 1296
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146535-11-7 | 99.68% |
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Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) 抑制人PDGF α和β受体以及相关干细胞因子受体的信号传导,是一种选择性血小板衍生生长因子受体抑制剂,IC50值为 0.8 μM。 | ||||
T3166 | VX-11e
化合物VX-11e
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896720-20-0 | 99.67% |
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VX-11e (TCS ERK 11e) 是可口服的ERK 高效选择性抑制剂,Ki 值小于 2 nM。 | ||||
T2115 | Pexidartinib
化合物Pexidartinib
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1029044-16-3 | 99.66% |
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Pexidartinib (PLX-3397) 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit 抑制剂,IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T4209 | TAK-659 hydrochloride
化合物TAK-659 hydrochloride
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1952251-28-3 | 99.63% |
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TAK-659 hydrochloride (TAK-659) 是可逆的、高效的、选择性的、口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。它能诱导肿瘤细胞死亡,却不作用于非肿瘤细胞,对慢性淋巴细胞白血病具有潜在的研究价值。 | ||||
T9017 | HPK1-IN-2
化合物 HPK1-IN-2
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2056122-11-1 | 99.62% |
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HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) 是一种有效且具有口服活性的造血祖细胞激酶-1 抑制剂(HPK1;IC50<0.05 µM)。它... | ||||
T9027 | CA-4948
化合物Emavusertib
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1801344-14-8 | 99.62% |
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CA-4948 (Emavusertib) 是一种IRAK4抑制剂,也是一种FLT3抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | ||||
T0093L | Sorafenib
索拉非尼
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284461-73-0 | 99.61% |
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Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM),具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡,也... |