FGFR

The fibroblast growth factor receptors (FGFR) are, as their name implies, receptors that bind to members of the fibroblast growth factor (FGF) family of proteins. Some of these receptors are involved in pathological conditions. For example, a point mutation in FGFR3 can lead to achondroplasia.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TQ0015	PRN1371 化合物PRN1371	1802929-43-6	99.72%
TQ0015	PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。
T6930	Pazopanib Hydrochloride 盐酸帕唑帕尼	635702-64-6	99.69%
T6930	Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T6711	Tyrphostin AG1296 化合物Tyrphostin AG 1296	146535-11-7	99.68%
T6711	Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) 抑制人PDGF α和β受体以及相关干细胞因子受体的信号传导，是一种选择性血小板衍生生长因子受体抑制剂，IC50值为 0.8 μM。
T5170	KHS101 hydrochloride 盐酸KHS101	1784282-12-7	99.6%
T5170	KHS101 hydrochloride 能够选择性的诱导神经元分化表型，能够与转化酸性含螺旋蛋白发生相互作用。
T22306	DGY-06-116 化合物DGY-06-116	T22306	99.6%
T22306	DGY-06-116 是一种选择性和不可逆的 Src 和 FGFR1 共价抑制剂，IC50 值分别为 3nM 和 8340 nM。
T5466	Tyrosine kinase-IN-1 化合物Tyrosine kinase-IN-1	705946-27-6	99.55%
T5466	Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制KDR (IC50:4 nM)，Flt-1 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。
T1639	Amlexanox 氨来呫诺	68302-57-8	99.55%
T1639	Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
T6920	ON123300 化合物ON123300	1357470-29-1	99.53%
T6920	ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
T1991	ZM323881 hydrochloride 化合物ZM 323881 hydrochloride	193000-39-4	99.5%
T1991	ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) 是一种选择性的VEGFR2抑制剂，其IC50<2 nM。
T12401	Pemigatinib 化合物Pemigatinib	1513857-77-6	99.4%
T12401	Pemigatinib (INCB054828) 是一种口服具有活力的，选择性的 FGFR 抑制剂，能够作用于 FGFR1 (IC50:0.4 nM)，FGFR2 (IC50:0.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.2 nM)，FGFR4 (IC50:30 nM)，有用于胆管癌的潜力。
T0724	Formononetin 刺芒柄花素	485-72-3	99.38%
T0724	Formononetin (Flavosil) 是一种 FGFR2抑制剂，IC50约为4.31 μM。它是一种 O-甲基化的异黄酮，是来自黄芪根的植物雌激素，可有效抑制血管生成和肿瘤生长。
T6128	PHA-665752 化合物PHA665752	477575-56-7	99.35%
T6128	PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂，Ki 为 4 nM，IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有细胞还原性抗肿瘤活性。
T6836	FIIN-2 化合物FIIN2	1633044-56-0	99.34%
T6836	FIIN2 是一种 FGFR 的不可逆抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:3.1 nM)，FGFR2 (IC50:4.3 nM)，FGFR3 (IC50:27 nM) 和 FGFR4 (IC50:45 nM)。
T60185	FGFR2-IN-3 化合物FGFR2-IN-3	2549174-42-5	99.24%
T60185	FGFR2-IN-3 是一种具有口服活性的选择性 FGFR2抑制剂。
T16364	Infigratinib phosphate 磷酸英非替尼	1310746-10-1	99.24%
T16364	Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn 几乎无活性。
T2576	Brivanib (alaninate) 丙氨酸布立尼布	649735-63-7	99.23%
T2576	Brivanib Alaninate (BMS-582664) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐，IC50值为 25 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。
T23127	PD-161570 化合物PD 161570	192705-80-9	99.23%
T23127	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-...
T2215	Ferulic Acid 阿魏酸	1135-24-6	99.21%
T2215	Ferulic Acid (Coniferic acid) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1)抑制剂, 在FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 和 12.5 μM。
T13824	PP58 化合物PP58	212391-58-7	99.21%
T13824	PP58 是 PDGFR、FGFR 和 Src 家族的抑制剂。
T6479	Dovitinib lactate hydrate 多韦替尼	915769-50-5	99.17%
T6479	Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。