Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4000 | (±)-Equol
(±)-雌马酚
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94105-90-5 | 98.28% |
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(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。 | ||||
T12654 | (Rac)-Acolbifene
阿考比芬
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151533-34-5 | 98.18% |
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(Rac)-Acolbifene (EM-343) 是 Acolbifene 的外消旋形式。Acolbifene 是一种 estrogen receptor 拮抗剂。(Rac)-Acolbifene 显示出抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene 包含哌啶环,显示出良好的药理作用,RBA=380。 | ||||
T10239 | Acolbifene
阿考比芬
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182167-02-8 | 98.17% |
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Acolbifene (SCH 57068) 是一种选择性雌激素受体拮抗剂,对雌二醇诱导的 ERα 和 ERβ 转录活性的 IC50 分别为 2 nM 和 0.4 nM。 Acolbifene 显示出抗癌特性。 | ||||
T20744 | Nylestriol
尼尔雌醇
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39791-20-3 | 98.16% |
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Nylestriol (LY 49825) 是雌激素受体的激动剂。 | ||||
T15364 | G-1
化合物G-1
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881639-98-1 | 98.14% |
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G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。 | ||||
T15249 | Estrogen receptor modulator 1
2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇
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63676-22-2 | 98.14% |
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Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM),其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。 | ||||
T12832 | Amcenestrant
化合物SAR439859
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2114339-57-8 | 98.13% |
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Amcenestrant (SAR439859) 是一种有效的 ER 拮抗剂,具有 ER 降解活性,EC50为 0.2 nM。它是一种具有口服活性,非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。它可在 ER+乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。 | ||||
T2810 | (20S)-Protopanaxatriol
20 (S)-原人参三醇
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34080-08-5 | 98.12% |
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(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT) 是人参皂苷的代谢物,通过糖皮质激素受体和雌激素受体起作用,同时为LXRα的抑制剂,具有广泛的抗癌活性。 | ||||
T11236 | Giredestrant tartrate
Giredestrant酒石酸盐
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2407529-33-1 | 98.01% |
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Giredestrant tartrate (Estrogen receptor antagonist 1) 是一种新型的、具有口服活性的、有选择性的、有效的的非甾体雌激素受体拮抗剂。Giredestrant tartrate 与 ER 强效结合,导致 ER 无法激活靶向基因的转录,并促使 ER 蛋白降解。Giredes... | ||||
T7313 | Enclomiphene citrate
恩氯米芬柠檬酸盐
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7599-79-3 | 98% |
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Enclomiphene citrate (trans-Clomiphene citrate) 是口服具有活力的 oestrogen receptor 拮抗剂,具有抗雌激素活性。 | ||||
T7299 | β-Estradiol 17-acetate
β-雌二醇 17-乙酸酯
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1743-60-8 | 98% |
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β-Estradiol 17-acetate (1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-acetate) 是一种雌二醇代谢物。 | ||||
T5624 | Bisphenol B
双酚B
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77-40-7 | 98% |
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Bisphenol B 对雌激素受体具有结合亲和力。 | ||||
T5531 | GSK-4716
化合物GSK-4716
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101574-65-6 | 98% |
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GSK-4716 是一种ERRβ/γ选择性激动剂。 | ||||
T3665 | Tectoridin
射干苷
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611-40-5 | 98% |
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Tectoridin (Shekanin) 是分离自 Maackia amurensis 中的异黄酮,是一种植物雌激素,能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。 | ||||
T0040 | Quinestrol
炔雌醇环戊醚
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152-43-2 | 98% |
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Quinestrol (Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether) 是合成的雌激素,用于乳腺癌和前列腺癌的相关研究的潜力。 | ||||
T5835 | PROTAC ERRα ligand 2
化合物PROTAC ERRα ligand 2
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2306388-57-6 | 98% |
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PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα)反向激动剂。它对 ERRα (IC50=5.67 nM) 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。 | ||||
T2544 | Bazedoxifene acetate
醋酸巴多昔芬
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198481-33-3 | 98% |
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Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂,能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ,可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于研究胰腺癌。 | ||||
T5S0543 | Isocurcumenol
异莪术醇
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24063-71-6 | 98% |
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Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物,是一种ERα抑制剂,对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T15788 | LSZ-102
化合物LSZ-102
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2135600-76-7 | 97.84% |
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LSZ-102是一种有效和选择性的雌激素受体降解剂(IC50 = 0.2 nM),可用于有关ERα阳性乳腺癌的研究。 | ||||
T2882 | Genistin
染料木苷
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529-59-9 | 97.65% |
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Genistin (Genistoside) 是一种植物雌激素家族的异黄酮,是一种抗脂肪生成剂。它通过调节ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。 |